撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文近年来，嵌合抗原受体 T 细胞疗法（CAR-T）和T细胞受体工程化 T 细胞疗法（TCR-T）等过继细胞免疫疗法（ACT）展现了强大的抗肿瘤效果，然而，耐药性是它们临床应用中面临的主要挑战。2025 年 2 月 20 ...

如今全日本轻自动车协会连合会官网上还能查到现行标准：车长3.4米、车宽1.48米、排量660cc以下，载重不超过350公斤。这些数字像紧箍咒般套在工程师头上，反而激发出各种巧思。 本田N-BOX的车门能像冰箱门一样侧滑开启，后排座椅可以整体抬升变成临时货仓。大发的Tanto把前轮推到最角落，硬是腾出了能放婴儿车的后备箱。这种“毫米级空间争夺战”，让K-car的得房率堪比东京塔楼里的公寓。

通用型CAR-T在实现技术突破后，又迎来投融资、支付环境的转暖。在细胞治疗领域，一场类似DeepSeek的变革正在发生，科济药业以连续节点性进展推动CAR-T转向高效率低成本模式。2月25日，科济药业宣布与珠海软银合作，共同投资通用型CAR-T ...

这项研究发现指出了提高癌症疗法效果的新途径，提升了CAR-T细胞疗法治疗血液癌症（如淋巴瘤和白血病）的可能性。改进后的CAR-T细胞不仅能更好地抵御肿瘤，还能在体内保持长期活性，从而降低癌症复发的风险。目前，研究人员正在探索是否可以用相同的基因修饰方 ...

在2月26日的交易日中，CAR-T疗法板块再度展示出其潜力，整体上涨了1.64%。随着市场的波动，海南海药成为领涨个股，显示出投资者对此领域的关注度持续上升。与此同时，上证指数收于3380.21点，上涨1.02%，深证成指也报收于10955.65点，上涨0.93%。在这样的市场背景下，CAR-T疗法板块的表现显得尤其引人注目。

涵盖生产工艺控制、临床前安全性评估（如靶向/非靶向毒性）、临床试验设计等，强调转基因载体设计、动物模型局限性及多点生产质量控制 [7]。 • 基因编辑技术（如CRISPR构建靶抗原双表达模型）用于评估双特异性CAR-T的交叉反应风险 [6]。

来自莱比锡大学医学中心、弗劳恩霍夫细胞治疗与 免疫 学研究所和科隆大学医院的研究人员在一项发表在Nature Medicine期刊上的标题为 “Multiomic profiling of T cell lymphoma after therapy ...

“这或许是迄今接受CAR-T细胞疗法的癌症患者所报告的最长缓解期。”论文通讯作者、美国贝勒医学院的Helen Heslop说。这一研究结果基于对一项Ⅰ期临床试验的随访，该临床试验测试了一种工程改造的CAR-T细胞疗法在神经母细胞瘤患儿中的效果。

本研究通过 shRNA 介导 TET2 基因沉默，成功增强了 CD19 CAR-T 细胞在临床前模型中的抗肿瘤活性。这一研究成果为改善 CAR-T 细胞疗法提供了新的策略，有望提高血液癌症患者的治疗效果。虽然 shRNA 介导的 TET2 基因沉默作为一种表观遗传编程方法，可能存在与 CRISPR-Cas9 介导的 TET2 基因敲除类似的潜在风险，如 CAR-T 细胞的无节制增殖，但由于 ...

在总结这项研究时，研究人员指出，GD2导向的CAR-T细胞疗法在神经母细胞瘤治疗中显示出显著的长期疗效，即使使用第一代CAR-T细胞，部分患者仍能实现长达18年的疾病缓解。这一结果不仅为神经母细胞瘤患者带来了新的希望，也为CAR-T细胞疗法的未来发展提供了重要的启示。未来的研究将进一步探索CAR-T细胞疗法的优化策略，包括新型CAR设计、联合治疗方案以及患者选择标准等，以期为更多患者带来长期的疾病 ...