小细胞肺癌 （SCLC） 是一种恶性程度高、侵袭性强的肺癌亚型，整体预后极差。据《中国肿瘤临床》，全球每年有超过20万例患者新发确诊SCLC，约占肺部恶性肿瘤总发病率的15%～20%，其中30%～40%处于局限期 （LS-SCLC） ...

阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）的补充生物制品许可申请（sBLA）已获美国FDA受理，并被授予优先审评资格，用于治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者。FDA预计将在2025年第二季度对该申请 ...

华盛顿 - ...

欢迎关注凯莱英药闻2024 年 12 月 5 日，阿斯利康宣布，美国FDA批准Imfinzi (durvalumab，度伐利尤单抗) 的新适应症上市申请，用于治疗在同时进行铂类化疗和放疗（cCRT）后病情未进展的局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC) ...

▎药明康德内容团队编辑阿斯利康（AstraZeneca）今日宣布其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）已获得美国FDA的批准，用于治疗接受铂类同步放化疗（cCRT）后病情未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成人患者。小细胞 ...

如何看待癌症治疗的最新突破？在小细胞肺癌治疗领域，阿斯利康的PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）获得美国FDA批准，标志着该领域的重大进展。小细胞肺癌（SCLC）是一种高度侵袭性的肺癌类型，尤其是局限期小细胞肺癌（LS-SCLC），预后极差，仅有15%-30%的患者在确诊五年后存活。那么，这一获批的药物将如何改变这一悲惨局面？

AstraZeneca’s Imfinzi (durvalumab) in combination with chemotherapy has been recommended by NICE for treating adults with ...

美国食品药品监督管理局(FDA)周三表示，已批准阿斯利康上市重磅药物Imfinzi用于治疗部分成人有限期小细胞肺癌。这种化学上被称为durvalumab的治疗方法被批准用于接受化疗和放疗后疾病没有恶化的患者。

12月5日，阿斯利康公布，其 PD-L1单抗度伐利尤单抗（Imfinzi）新适应症在美获FDA批准，用于治疗在同时进行铂类化疗和放射治疗后病情未进展的局限期 ...

智通财经APP获悉，美国食品药品监督管理局 (FDA)周三表示，已批准阿斯利康 (AZN.US) 上市重磅药物Imfinzi用于治疗部分成人有限期小细胞肺癌。这种化学上被称为durvalumab的治疗方法被批准用于接受化疗和放疗后疾病没有恶化的患者。

The US Food and Drug Administration (FDA) has granted priority review to AstraZeneca's supplemental biologics licence ...

阿斯利康制药（LSE/STO/Nasdaq: AZN），一家市值2,075.4亿美元、毛利率高达82.61%的制药巨头，今日宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准Imfinzi（durvalumab）用于治疗接受过同步铂类化疗和放疗后未进展的成年限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者。