立陶宛的研究人员展示了一种新的、更通用的基因编辑CRISPR系统的分子结构。科学家们公布了著名基因编辑工具CRISPR的新版本，它可以暂时“暂停”一个给定的基因，而不是永久地关闭它。CRISPR革命始于2012年，当时诺贝尔奖得主詹妮弗·杜德纳（Je ...

CRISPR-Cas9筛选技术在肿瘤学领域的应用已经取得了显著进展。通过构建全基因组敲除文库，研究者可以系统地鉴定出驱动癌症发生发展的关键基因。例如，研究者可以通过CRISPR-Cas9技术在肿瘤细胞中进行基因敲除，筛选出对肿瘤生长和转移至关重要的基 ...

如今，在一项新的研究中，洛克菲勒大学细菌学实验室的Luciano Marraffini及其团队和纪念斯隆-凯特琳癌症中心结构生物学实验室的Dinshaw Patel及其团队发现一种CRISPR系统不仅能用基因剪刀对付入侵者，还能充当某种分子熏蒸剂。相关研究结果近期发表在 Cell 期刊上，论文标题为 “The CRISPR-associated adenosine deaminase Cad1 ...

我们知道，人类只有2%的基因真正负责编码蛋白质，而处于非编码区的其余98%一度被视作“垃圾DNA”。但近些年来，这些非编码区域在生命活动中的作用逐渐被揭开。 尽管不编码蛋白质，但这些非编码区域也会转录为RNA，其中就包括数千个 ...

在生命科学的浩瀚宇宙中，CRISPR基因编辑技术无疑是一颗炙手可热的明星。从2007年首次被发现以来，它以惊人的速度发展，彻底改变了我们对基因的理解和操作方式。但是什么让这项技术如此独特？又为什么它在全球范围内引发了如此巨大的关注？

科技日报讯 （记者张梦然）日本东京大学团队结合CRISPR基因编辑技术开发了一个名为CIBER的新系统，能通过添加“RNA条形码”，分析细胞间通过小细胞外囊泡进行的通讯。这种全新的视角让人们能够在单一实验中，同时探索成千上万个基因的作用。该研究发表在最新一期《自然·通讯》杂志上，有望深化人们对基本生物学的理解，促进针对癌症等疾病的新疗法的开发。

这项研究推出了一种新型的基于dna的crispr-反应性的水凝胶材料，它具有能因应用户定义性dna靶标的可调节的功能与特性，从而为在组织工程、生物 ...

自CRISPR-Cas9作为基因组编辑技术发表以来的10年中，CRISPR工具箱及其应用深刻地改变了生物学研究，它通过在动植物和人类中的应用而取得了进展。

人工智能基础模型的出现，为生物序列建模指明了一条有前景的道路，但尚未实现全基因组水平的建模。DNA序列非常长，例如我们人类有着30亿碱基对，简单如大肠杆菌也有这数百万碱基对。要想充分理解进化的影响，需要具有单个核苷酸分辨率的分辨率，这些问题使得大规模 ...

加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院正在招募患者参加一项旨在治愈镰状细胞病的创新临床试验。该试验是美国首次将非病毒CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于人类，直接纠正导致该疾病的基因突变。

由于一种涉及CRISPR基因编辑技术的新方法，作为信使和载体的纳米粒子现在可以用一种全新的方式来分析细胞间的通信。这些被称为小细胞外囊泡（sev）的颗粒在疾病传播和潜在的药物载体中发挥着重要作用。新开发的系统名为CIBER，通过给sev贴上一种RNA ...

根据最近的监管文件，CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP)首席执行官Samarth Kulkarni近期出售了其在公司持有的大量普通股。这些交易于2024年11月11日执行，是预先制定的10b5-1交易计划的一部分。