研究结论与讨论部分指出，GuideScan2 是一种灵活高效的 CRISPR gRNA 设计和分析工具，具有命令行和网页界面，能够广泛应用于各种 CRISPR 实验。它不仅解决了 GuideScan 内存占用大、功能受限等问题，还通过新算法和功能拓展，为 CRISPR 实验提供了更强大的支持。此外，研究中发现的 gRNA 脱靶在全基因组 CRISPRi ...

塔玛妮·哈里斯 (Tamani Harris)饱受病痛折磨长达20年。她患有 镰状细胞病 ，这是一种遗传性疾病。由于血红蛋白基因发生突变，她的 红细胞变得扁平而僵硬，难以在血管中正常流动 。每个月她都会经历数次“危象”， ...

在微观世界的隐秘战场上，细菌与病毒持续上演着跨越30亿年的攻防大战。2012年CRISPR基因编辑技术的横空出世，让人类第一次拥有了 精准 ...

张锋院士团队长期深耕基因编辑领域，成果丰硕，在 CRISPR-Cas 技术的发展和应用拓展上贡献卓越。在前期研究中，团队率先将 CRISPR-Cas9 ...

文章解读+创新点拓展，为您带来科研新体验～导读随着基因编辑技术的发展，科学家们不断探索如何在体内环境中更精确地理解基因功能。近期，一项发表于《Nature Biotechnology》的研究《CRISPR-StAR enables ...

在生命科学领域，基因编辑技术的每一次革新都深刻影响着疾病治疗的未来。近年来，随着基因编辑技术的迅速发展，RNA编辑作为一种新兴的治疗方法，受到了科学界和产业界的广泛关注。与传统的DNA编辑相比，RNA编辑避免了对遗传信息的永久改变，具有可逆性和可控性 ...

在一项标志性的研究中，科学家们利用先进的CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功去除了唐氏综合症患者细胞中多余的21号染色体，展现出了一种新的治疗唐氏综合症的可能方法。这一突破性成果由日本三重大学的研究团队于2025年2月18日在《美国国家科学院院刊》的兄弟期刊PNAS Nexus上发表。

自从基因编辑策略CRISPR出现以来，它遇到了一个很大的限制：经典的CRISPR系统太笨重了，无法进入人体的许多组织并进行切片和切割。现在，加州大学伯克利分校的Jennifer ...

该研究通过混合结构和序列进化追踪方法，揭示了 RNA 靶向的 CRISPR-Cas13 系统可能起源于一种古老的 RNA 毒素-抗毒素（TA）系统，特别是 AbiF 系统。

贺建奎当时介绍，他们采用了CRISPR技术来编辑胚胎内的CCR5基因，使婴儿将来可能具有天然抵抗艾滋病的能力。 消息发布后短短半天内，中国中央与 ...

根据提交给美国证券交易委员会的Form 4文件显示，CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ: CRSP )总法律顾问兼秘书James R. Kasinger最近进行了一系列公司普通股交易。Kasinger在两天内总共出售了11,542股股票，交易总额达619,492美元。这些股票的售价在52.8美元至53.85美元之间。根据 InvestingPro ...

根据提交给美国证券交易委员会的Form 4文件显示，市值45.5亿美元的基因编辑公司CRISPR Therapeutics AG（NASDAQ:CRSP）的首席运营官Bruno Julianne近期进行了一系列股票交易。该公司股价年初至今已上涨超过32%。根据InvestingPro分析，该股票目前的交易价格高于其公允价值，技术指标显示出现超买状况。 2月18日，Julianne通过限制性股票单位 ...