文章解读+创新点拓展，为您带来科研新体验～导读随着基因编辑技术的发展，科学家们不断探索如何在体内环境中更精确地理解基因功能。近期，一项发表于《Nature Biotechnology》的研究《CRISPR-StAR enables ...

为探究 NGPS 发病机制及寻找治疗靶点，剑桥大学医学研究中心的研究人员开展多参数抗衰老 CRISPR 筛选研究。结果发现 43 个可挽救 NGPS 细胞表型的基因，揭示 BAF 在蛋白质合成调控中的作用。推荐科研人员阅读，助力早衰症研究。

国内外各大生物实验室的科学家们纷纷尝试利用这种技术进行攻关，近期来自北京大学生命科学学院的研究人员就取得了一项 ...

基因编辑技术作为基因工程、代谢工程、医学研究等领域的重要技术，一直以来都是研究热点。通过精确修改生物体的基因组序列，基因编辑技术可以对生物遗传信息进行精准操控，为探索生命奥秘、治疗遗传疾病、改善农业生产及推动生物产业发展提供了无限可能。

In the world of biopharmaceutical innovation, 2024 will be remembered as CRISPR’s breakout year. In the spring, five patients with sickle cell disease began treatment with Casgevy, the first FDA ...

与其他基因编辑技术相比，CRISPR/Cas9 是最为广泛应用的手段。Flow Cytometry则是长维度筛选鉴定基因编辑后免疫细胞，包括淋巴细胞，表面标记物 ...

CRISPR is a technology that can be used to edit genes and, as such, will likely change the world. The essence of CRISPR is simple: it’s a way of finding a specific bit of DNA inside a cell.

CRISPR-Cas9 genome editing exploits the CRISPR-Cas system to modify a genome in a targeted manner. Guided by RNA, the Cas9 endonuclease breaks DNA at a target sequence. Imprecise repair of the ...