CRISPR is like an editor that can rewrite DNA letter by letter or gene by gene, to remove harmful mutations or add protective ...

张锋院士团队长期深耕基因编辑领域，成果丰硕，在 CRISPR-Cas 技术的发展和应用拓展上贡献卓越。在前期研究中，团队率先将 CRISPR-Cas9 ...

撰文丨王聪编辑 | 王多鱼排版 | 水成文RNA 引导系统，是指蛋白质通过与向导 RNA（guide RNA）结合，从而靶向特定的核酸序列，在自然界中，RNA 引导系统允许单个酶根据所装载的不同向导 RNA 靶向不同序列，例如，CRISPR-Cas9 ...

在微观世界的隐秘战场上，细菌与病毒持续上演着跨越30亿年的攻防大战。2012年CRISPR基因编辑技术的横空出世，让人类第一次拥有了 精准 ...

CRISPR 技术自问世以来，就如同生命科学领域的一把 “神奇剪刀”，能够精准地对基因进行编辑，为生命科学研究和医学治疗带来了革命性的变化。它可以像修改文档中的文字一样，对生物的基因组进行精确修改，这一特性使得科学家们能够深入探究基因的功能，开发新型的治疗方法。然而，这把 “剪刀” 在使用过程中却存在一些棘手的问题。设计高效且特异性强的向导 RNA（guide RNA，gRNA）成为了 ...

欢迎大家探索2024年度STAR Protocols编辑精选论文合集！可重复性是科学研究进步的核心。准确报告研究方法有助于对研究发现进行严格测试，并增加结果的可信度。STAR Protocols编辑们精选了各自专业领域2024年发表的最具代表性的论文 ...

根据最新的SEC文件显示，CRISPR Therapeutics AG（NASDAQ:CRSP）董事John Greene对公司股票进行了重大增持。2月26日，Greene以平均价格44.85美元购入7,000股普通股，总价值约31.3947万美元。根据 InvestingPro ...

自从基因编辑策略CRISPR出现以来，它遇到了一个很大的限制：经典的CRISPR系统太笨重了，无法进入人体的许多组织并进行切片和切割。现在，加州大学伯克利分校的Jennifer ...

Scientists are exploring gene editing as a way to correct trisomy at the cellular level. Using CRISPR-Cas9, researchers ...

CRISPR-Cas 系统是细菌和古菌的适应性 免疫 系统，能够抵御病毒和可移动遗传元件的入侵。尽管 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统的 DNA 靶向机制已经被广泛研究，但 RNA 靶向的 CRISPR-Cas13 系统的进化起源，目前仍然不清楚。

站在技术代际更替的转折点，三个趋势已清晰可见：RNA编辑将逐步从单碱基修补转向结构重塑，治疗窗口期从胚胎阶段延展至全生命周期，基因药物开发范式从'纠正错误'转向'功能重建'。对于产业界而言，当务之急是建立RNA结构数据库以优化导向设计，开发体内递送系统突破肝脏靶向限制，同时构建动态监测体系防范脱靶风险。这场由中国人引领的基因编辑革命，正在重新定义生物医药创新的全球版图。 返回搜狐，查看更多 ...

根据提交给美国证券交易委员会的Form 4文件显示，CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ: CRSP )总法律顾问兼秘书James R. Kasinger最近进行了一系列公司普通股交易。Kasinger在两天内总共出售了11,542股股票，交易总额达619,492美元。这些股票的售价在52.8美元至53.85美元之间。根据 InvestingPro ...