CRISPR-Cas基因编辑技术在基础研究、动植物育种、核酸检测和基因治疗等多个领域展现出广泛的应用潜力。Cas蛋白作为该系统的核心组件，除了广为人 ...

在现代医学的舞台上，基因编辑技术正在崭露头角，特别是CRISPR技术。这项技术不仅颠覆了传统的治疗方法，还承诺为人类健康带来前所未有的变革。那么，CRISPR究竟是什么？它的安全性如何？它又将如何改变我们的生活？让我们一起深入探讨这个令人兴奋的领域。 想象一下，科学家们不仅可以修复我们身体内缺陷的基因，还能通过精准的基因修改来治疗各种疾病。这听起来像是科幻电影中的情节，但基因编辑技术正逐步走向现实 ...

在过去的十年里，科学家们几乎完全依赖CRISPR-Cas系统进行基因组编辑。现在，一个更小但同样有效的核酸酶在这里竞争。 当厨师开发出一种新食谱时，他们会有条不紊地添加和删除各种食材，看看每一种食材如何改变最终的菜肴。当科学家试图了解基因在体内 ...

CRISPR相关蛋白（Cas）在crRNA的引导下，通过识别原间隔区相邻基序（PAM）来切割靶标核酸。然而，CRISPR-Cas系统对PAM的依赖性以及脱靶效应不仅限制了 ...

该工作系统研究了AsCas12f1及其改进型突变体对靶DNA切割过程的动力学分子机制。研究发现，AsCas12f1解旋原间隔区内DNA后，在非靶链DNA上产生缺口（nick）并进行双向外切模式的核酸降解；随后，AsCas12f1把DNA解旋范围扩展到 ...

在这里，Max English和同事推出了一种新型的DNA水凝胶系统，后者将CRISPR-Cas工具箱作为一种编程和控制用户定义的DNA反应性水凝胶特性进行整合。

近年来，植物线粒体基因组编辑技术的蓬勃发展为植物遗传改良带来了新的希望。随着武志强团队在《生物技术通报》中发表的最新研究成果，植物线粒体基因组的编辑技术逐渐走向成熟，吸引了业界广泛关注。

为了解决CRISPR-Cas基因组编辑中的一个根本性局限，研究人员研发了新型的经设计的Cas9变体，后者几乎消除了对一个被称为PAM的原间隔序列相邻基序 ...

【导读】 就在刚刚，AI设计DNA、RNA和蛋白质序列的能力再获得颠覆性突破，研究登上Science封面。Evo模型能以无与伦比的准确性，解码和设计从分子到基因组规模的对象了，合成生物学的工作方式，从此或将彻底颠覆。

人工智能基础模型的出现，为生物序列建模指明了一条有前景的道路，但尚未实现全基因组水平的建模。DNA序列非常长，例如我们人类有着30亿碱基对，简单如大肠杆菌也有这数百万碱基对。要想充分理解进化的影响，需要具有单个核苷酸分辨率的分辨率，这些问题使得大规模 ...

它作为一种分子熏蒸器来对抗噬菌体和质粒。 长期以来，CRISPR-Cas9一直被比作一种基因剪刀，因为它能够精确地剪掉任何想要的DNA片段。 但事实证明，CRISPR系统的工具箱中有不止一种策略。CRISPR最初是在细菌中发现的一种机制，它作为一种适应性免疫系统已经 ...