CRISPR-Cas9筛选技术在肿瘤学领域的应用已经取得了显著进展。通过构建全基因组敲除文库，研究者可以系统地鉴定出驱动癌症发生发展的关键基因。例如，研究者可以通过CRISPR-Cas9技术在肿瘤细胞中进行基因敲除，筛选出对肿瘤生长和转移至关重要的基 ...

面对现有递送方法的种种局限，我们开发出基于生物分子凝聚体的全新递送技术——ProteanFect。这项技术的核心在于充分利用生物凝聚体的天然生物学机制：ProteanFect蛋白分子能够在体外与核酸自组装成高度规律的球体结构（见图2）。

最近发表在开放获取期刊《基因组医学》（Genome Medicine）上的一项研究，报道了一种建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR ...

Fig.2 MHCC97H细胞共转染6pmol riboEDIT™ crRNA、6pmol riboEDIT™ tracrRNA和6pmol riboEDIT™ Cas9 Protein，48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测靶位点的剪切效率，候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。如图所示， #1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。 Fig.3 riboEDIT™ ...

Cas9-PE系统的创新之处在于它能够在水稻中同时实现精准编辑和位点特异性随机突变，这一特性大大增强了基因编辑的灵活性和效率。与传统的基因编辑技术相比，如CRISPR-Cas9，Cas9-PE系统不仅能进行碱基替换，还能通过引入随机突变，为植物育种提供更多的遗传变异来源。这一新技术的推广应用，将可能彻底改变水稻等作物的育种方式，促进无外源转基因成分的基因编辑植株的产生。

根据一项在小鼠中的研究披露，一种新的CRISPR-Cas9方法可以靶向针对心脏中某个有害的信号通路，从而可保护小鼠免于缺血/再 ...

加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院正在招募患者参加一项旨在治愈镰状细胞病的创新临床试验。该试验是美国首次将非病毒CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于人类，直接纠正导致该疾病的基因突变。

在现代医学的前沿领域，基因治疗一直是备受瞩目的研究方向，而RNA编辑疗法作为其中的新兴力量，正逐渐崭露头角。早期的 ...

如今，在一项新的研究中，洛克菲勒大学细菌学实验室的Luciano Marraffini及其团队和纪念斯隆-凯特琳癌症中心结构生物学实验室的Dinshaw Patel及其团队发现一种CRISPR系统不仅能用基因剪刀对付入侵者，还能充当某种分子熏蒸剂。相关研究结果近期发表在 Cell 期刊上，论文标题为 “The CRISPR-associated adenosine deaminase Cad1 ...

【导读】 就在刚刚，AI设计DNA、RNA和蛋白质序列的能力再获得颠覆性突破，研究登上Science封面。Evo模型能以无与伦比的准确性，解码和设计从分子到基因组规模的对象了，合成生物学的工作方式，从此或将彻底颠覆。

荷兰莱顿大学的科研团队近期取得了一项突破性的研究成果，他们成功改造了疟原虫的基因，使蚊子成为传播疫苗的媒介。这一创新方法在人类对抗疟疾的战役中迈出了重要一步，其成功率接近90%。 世界卫生组织的数据显示，2022年全球有约2.49亿人感染疟疾，不幸丧生的人数超过了60万。尽管当前已有疫苗可用，但其有效性仅为75%，这意味着仍有大量人群面临疟疾的威胁。