引起唐氏综合征（Down syndrome）的人类21三体综合征是导致机体认知功能障碍最普遍的遗传性原因，也是产前和植入前诊断的关键焦点。然而，针对消除三体细胞中多余染色体的研究非常有限。

然而，在这场基因编辑的革命中，潜藏着伦理与安全隐患的争论。因此，科学界对CRISPR技术的未来发展充满警惕。尤其是在涉及人类胚胎的基因编辑时，科学家需要权衡技术带来的好处与可能引发的风险。是否要进入一个“基因定制”的时代，定制直接关系到人类未来的生存 ...

撰文丨王聪编辑 | 王多鱼排版 | 水成文RNA 引导系统，是指蛋白质通过与向导 RNA（guide RNA）结合，从而靶向特定的核酸序列，在自然界中，RNA 引导系统允许单个酶根据所装载的不同向导 RNA 靶向不同序列，例如，CRISPR-Cas9 ...

2025年2月18日，国际知名期刊《PNAS ...

撰文丨王聪编辑 | 王多鱼排版 | 水成文CRISPR-Cas 系统是细菌和古菌的适应性免疫系统，能够抵御病毒和可移动遗传元件的入侵。尽管 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统的 DNA 靶向机制已经被广泛研究，但 RNA ...

尽管 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统的 DNA 靶向机制已经被广泛研究，但 RNA 靶向的 CRISPR-Cas13 系统的进化起源，目前仍然不清楚。 2025年2月18日，张锋 ...

为了解决CRISPR-Cas基因组编辑中的一个根本性局限，研究人员研发了新型的经设计的Cas9变体，后者几乎消除了对一个被称为PAM的原间隔序列相邻基序 ...

这种情况发生在大约700个活产婴儿中，在发育的早期阶段相对容易诊断。然而，目前还没有治疗方法。 Ryotaro Hashizume及其同事使用CRISPR-Cas9基因编辑系统，在先前生成的21三体细胞系中切割第三条染色体，这些细胞系来自多能细胞和皮肤成纤维细胞。 这项技术 ...

对于 SMA，虽然目前还没有基因编辑疗法进入临床试验，但研究人员也在积极探索。通过 CRISPR/Cas9 技术纠正 SMN2 剪接，以及利用 AAV 载体进行碱基编辑将 SMN2 基因转化为 SMN1 基因等研究，都在小鼠模型中取得了一定的成果。这些研究为 SMA 的治疗带来了新的思路和希望。

图像加注文字，贺建奎采用的CRISPR-Cas9技术仍有其缺陷。 国际科学界如何评价贺建奎的行为？ 中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员陈椰林曾对 ...

一种名为 SEED/Harvest 的基于 CRISPR-Cas9 的新方法整合了单链退火修复途径，可以更高效地修改果蝇的基因组，且不会造成残余损伤。这项技术可以对 ...

Investing.com -- CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP)股价在获得Evercore ISI上调评级后上涨7%，评级从"与大盘持平"上调至"跑赢大盘"。这家以CRISPR/Cas9基因编辑平台闻名的生物科技公司在过去一年股价下跌40%，从2021年220美元的峰值跌至43.50美元。然而，分析师现在认为该股票可能有超过100%的上涨空间。