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腾讯网
18 天
CRISPR-Cas9筛选技术的突破性应用,揭秘神经干细胞衰老的调控因子
近期,一项发表在《Nature》上的研究《CRISPR-Cas9 screens reveal regulators of ageing in neural stem cells》,通过基于CRISPR-Cas9基因编辑的筛选技术揭示了NSC衰老 ...
腾讯网
3 天
如虎添翼!西湖大学开发全新递送系统,让CRISPR基因编辑更高效
自诞生以来,CRISPR-Cas9这把"基因魔剪"虽然掀起了生命科学研究的革命性浪潮。然而,面对那些"油盐不进"的难转染细胞,特别是原代免疫细胞,这把基因魔剪却常常无处施展。现在,这个难题终于迎来突破性解决方案!西湖凝聚体携手西湖大学研究团队重磅推出 ...
生物通
10 个月
riboEDIT™ CRISPR-Cas9 mRNA与RNP体系具有高效的基因编辑效率
Fig.2 MHCC97H细胞共转染6pmol riboEDIT™ crRNA、6pmol riboEDIT™ tracrRNA和6pmol riboEDIT™ Cas9 Protein,48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测靶位点的剪切效率,候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。如图所示, #1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。 Fig.3 riboEDIT™ ...
21 天
精准基因编辑新技术:Cas9-PE系统助力水稻育种迈向无转基因新时代
Cas9-PE系统的创新之处在于它能够在水稻中同时实现精准编辑和位点特异性随机突变,这一特性大大增强了基因编辑的灵活性和效率。与传统的基因编辑技术相比,如CRISPR-Cas9,Cas9-PE系统不仅能进行碱基替换,还能通过引入随机突变,为植物育种提供更多的遗传变异来源。这一新技术的推广应用,将可能彻底改变水稻等作物的育种方式,促进无外源转基因成分的基因编辑植株的产生。
15 天
CRISPR基因编辑技术:从细菌免疫到人类未来的拯救者
在生命科学的浩瀚宇宙中,CRISPR基因编辑技术无疑是一颗炙手可热的明星。从2007年首次被发现以来,它以惊人的速度发展,彻底改变了我们对基因的理解和操作方式。但是什么让这项技术如此独特?又为什么它在全球范围内引发了如此巨大的关注?
生物通
15 小时
第一个全面的,超声波可控的CRISPR工具箱:已应用于癌症免疫治疗
Wang和他的实验室在聚焦超声方面有着悠久的历史,这是利用嵌合抗原受体(CAR) t细胞进行的突破性癌症免疫治疗研究的一部分。CAR t细胞是从患者身上提取的免疫细胞,经过改造后可以更有效地对抗癌症。Wang和他的团队利用超声波直接控制这些CAR - t细胞,在不伤害健康组织的情况下精确靶向肿瘤细胞。
EurekAlert!
5 年
全新CRISPR/Cas9基因敲入系统助力肝癌建模
最近发表在开放获取期刊《基因组医学》(Genome Medicine)上的一项研究,报道了一种建立肝癌小鼠模型的新方法,即利用CRISPR ...
BBC
4 年
贺建奎CRISPR“基因编辑婴儿”事件:深圳法院判处三年徒刑
图像加注文字,贺建奎采用的CRISPR-Cas9技术仍有其缺陷。 国际科学界如何评价贺建奎的行为? 中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员陈椰林曾对 ...
EurekAlert!
1 年
用于保护心脏的CRISPR-Cas9基因编辑
根据一项在小鼠中的研究披露,一种新的CRISPR-Cas9方法可以靶向针对心脏中某个有害的信号通路,从而可保护小鼠免于缺血/再 ...
生物谷
9 天
Cell:新研究揭示CRISPR-Cas10抵抗病毒感染新机制
如今,在一项新的研究中,洛克菲勒大学细菌学实验室的Luciano Marraffini及其团队和纪念斯隆-凯特琳癌症中心结构生物学实验室的Dinshaw Patel及其团队发现一种CRISPR系统不仅能用基因剪刀对付入侵者,还能充当某种分子熏蒸剂。相关研究结果近期发表在 Cell 期刊上,论文标题为 “The CRISPR-associated adenosine deaminase Cad1 ...
4 天
CAR-T疗法CTX130治疗复发或难治性T细胞淋巴瘤临床数据及安全性
在大量预处理的T细胞淋巴瘤患者中,CTX130显示出可控的安全性和有希望的客观缓解率。这项研究表明,同种异体的CAR-T细胞可以安全地用于复发或难治性T细胞淋巴瘤患者。但CTX130疗效和抗肿瘤活性需要进一步的证明。
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