Fig.2 MHCC97H细胞共转染6pmol riboEDIT™ crRNA、6pmol riboEDIT™ tracrRNA和6pmol riboEDIT™ Cas9 Protein,48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测靶位点的剪切效率,候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。如图所示, #1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。 Fig.3 riboEDIT™ ...
最近发表在开放获取期刊《基因组医学》(Genome Medicine)上的一项研究,报道了一种建立肝癌小鼠模型的新方法,即利用CRISPR ...
图像加注文字,贺建奎采用的CRISPR-Cas9技术仍有其缺陷。 国际科学界如何评价贺建奎的行为? 中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员陈椰林曾对 ...
为了解决CRISPR-Cas基因组编辑中的一个根本性局限,研究人员研发了新型的经设计的Cas9变体,后者几乎消除了对一个被称为PAM的原间隔序列相邻基序 ...
团队利用基于导电水凝胶的电穿孔系统,将程序性细胞死亡蛋白1(PD1)靶向CRISPR-Cas9 DNA直接核转染到淋巴结内的T细胞中,随后在不同的黑色素瘤小 ...
自诞生以来,CRISPR-Cas9这把"基因魔剪"虽然掀起了生命科学研究的革命性浪潮。然而,面对那些"油盐不进"的难转染细胞,特别是原代免疫细胞,这把基因魔剪却常常无处施展。现在,这个难题终于迎来突破性解决方案!西湖凝聚体携手西湖大学研究团队重磅推出 ...
Wang和他的实验室在聚焦超声方面有着悠久的历史,这是利用嵌合抗原受体(CAR) t细胞进行的突破性癌症免疫治疗研究的一部分。CAR t细胞是从患者身上提取的免疫细胞,经过改造后可以更有效地对抗癌症。Wang和他的团队利用超声波直接控制这些CAR - t细胞,在不伤害健康组织的情况下精确靶向肿瘤细胞。
面对现有递送方法的种种局限,我们开发出基于生物分子凝聚体的全新递送技术——ProteanFect。这项技术的核心在于充分利用生物凝聚体的天然生物学机制:ProteanFect蛋白分子能够在体外与核酸自组装成高度规律的球体结构(见图2)。
Cas9-PE系统的创新之处在于它能够在水稻中同时实现精准编辑和位点特异性随机突变,这一特性大大增强了基因编辑的灵活性和效率。与传统的基因编辑技术相比,如CRISPR-Cas9,Cas9-PE系统不仅能进行碱基替换,还能通过引入随机突变,为植物育种提供更多的遗传变异来源。这一新技术的推广应用,将可能彻底改变水稻等作物的育种方式,促进无外源转基因成分的基因编辑植株的产生。
在生命科学的浩瀚宇宙中,CRISPR基因编辑技术无疑是一颗炙手可热的明星。从2007年首次被发现以来,它以惊人的速度发展,彻底改变了我们对基因的理解和操作方式。但是什么让这项技术如此独特?又为什么它在全球范围内引发了如此巨大的关注?
在大量预处理的T细胞淋巴瘤患者中,CTX130显示出可控的安全性和有希望的客观缓解率。这项研究表明,同种异体的CAR-T细胞可以安全地用于复发或难治性T细胞淋巴瘤患者。但CTX130疗效和抗肿瘤活性需要进一步的证明。