撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文三阴性乳腺癌（TNBC）有着转移率高、预后差、患者生存率低等特征，是最具侵袭性和最致命的乳腺癌亚型，其缺乏雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR），以及人表皮生长因子受体2（HER2）这几个乳腺癌治疗靶点，也因此得名。

相关研究结果为开发临床试验提供了强有力的支持，从而就能进一步测试是否将这些制剂结合后就能让三阴性乳腺癌患者获益。具体而言，研究人员发现，通过将称之为 EZH2 和 AKT ...

研究人员发现，AKT抑制剂和EZH2抑制剂的联合使用可以促进多个三阴性乳腺癌模型中的肿瘤消退。具体来说，这些抑制剂通过协同作用促使基底样细胞进入分化程度更高的管腔样细胞状态，而单独使用其中一种药物无法有效诱导这种状态。

根据恒瑞医药早前新闻稿，SHR2554是该公司开发的一款新型、高效、选择性的口服EZH2抑制剂。它可以选择性抑制野生型和突变型EZH2酶的活性，从而抑制细胞内H3K27发生三甲基化，进而导致细胞周期被阻滞在G1期，诱导细胞早期凋亡，最终达到抑制淋巴瘤等多种恶性肿瘤生长的目的。

智通财经APP获悉，中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日刚刚公示，辉瑞(PFE.US)已经启动了一项国际多中心(含中国)3期临床研究(MEVPRO-1)，该研究旨在评价PF-06821497联合恩扎卢胺对比恩扎卢胺或多西他赛对既往接受过醋酸阿比 ...