好消息很快传来。 2023年3月1日，新码生物母公司浙江医药宣布，ARX788治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床，达到期中分析的界值。数据显示，其可以显著延长无进展生存期，并具有显著的统计学差异。

编者按： 2025年1月23日至25日，美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会（ASCO GI）在旧金山隆重召开。会上，Yelena ...

可让人头疼的是，很多患者在使用曲妥珠单抗治疗大约一年后就会出现耐药的情况，尤其是晚期转移性疾病患者，药物疗效大打折扣。就算联合化疗药物和帕妥珠单抗一起使用，还是有不少患者会耐药。这背后的原因，大家还没有完全搞清楚。目前的研究大多集中在药物与 HER2 的结合能力下降上，比如 HER2 受体从肿瘤细胞表面脱落等，但针对这些的新疗法效果也不太理想。

在乳腺癌的疾病分型中，HER-2阳性乳腺癌是指在一些乳腺癌中，HER2基因扩增或受体过表达，导致癌细胞的快速生长。这类乳腺 ...

这一研究表明，尽管德曲妥珠单抗（T-DXd）联合用药的剂量降低至5.4mg/kg，但其依旧展现出卓越的疗效，治疗耐受性显著提高，未来有望成为该领域的新一线治疗标准。研究表明，降低剂量后的总缓解率（ORR）高达59.4%，而之前的6.4mg/kg剂量仅为41.9%。值得注意的是，中位无进展生存期（PFS）也未受到影响，6.4mg/kg组为6.4个月，而5.4mg/kg组为5.8个月，显示出强大的临床 ...

根据协议，三生制药将获得映恩生物HER2 ...

本文依托摩熵咨询最新发布的《2023年市场研究专题报告——胃癌药物》中的部分精华内容，聚焦于HER2治疗靶点，深入地探讨胃癌治疗领域的最新 ...

苏州2025年2月6日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）与石药集团（股票代码：1093.HK）共同宣布，HER2双特异性 ...

百利天恒 (688506.SH)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局 (NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1 (HER2-ADC)的III期临床试验获得批准。