【和誉-B 公告：高选择性小分子 PRMT5*MTA 抑制剂 ABSK131 获 FDA 的 IND 批准】2024 年 12 月 3 日，上海和誉生物医药科技有限公司称，此次获批是在晚期实体瘤患者中开展 I 期临床试验。试验题为“一项评估 ...

11月19日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百济神州申报的1类新药BGB-58067片获得临床试验默示许可，拟开发治疗晚期实体瘤患者。根据百济神州公开资料，BGB-58067是一款PRMT5抑制剂，为百济神州未来的核心项目之一。根据C ...

英矽智能首席医学官Sujata Rao博士表示，“我们很高兴获得ISM3412用于治疗MTAP缺失肿瘤的FDA临床试验许可，这是我们合成致死策略下最新研发的抗肿瘤 ...

根据公告，约15%的人类实体肿瘤缺乏抑癌基因MTAP的表达，MTAP缺失发生率较高的实体瘤包括非小细胞肺癌（15.7%）、胰腺癌（21.7%）、食管癌（28.4%）及间皮瘤（32.2%）。MTAP缺失会导致其底物甲硫代腺苷（MTA）积累，进而抑制PRMT5的活性。ABSK131是公司开发的一款新型小分子抑制剂，在临床前研究中显示出对MTAP缺失癌细胞的良好选择性和药物代谢特性。

格隆汇12月3日丨 和誉-B (02256.HK)宣布，高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得FDA的 ...

和誉-B ( 4.75, 0.12, 2.59%) (02256)发布公告，2024年12月3日，上海和誉生物医药科技有限公司今天宣布，高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得FDA的 ...