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搜狐
22 天
百济神州1类癌症创新药获批临床!“合成致死”新靶点
截图来源:CDE官网 ...
来自MSN
9 天
和誉-B:ABSK131获FDA批准 15%肿瘤缺MTAP
【和誉-B 公告:高选择性小分子 PRMT5*MTA 抑制剂 ABSK131 获 FDA 的 IND 批准】2024 年 12 月 3 日,上海和誉生物医药科技有限公司称,此次获批是在晚期实体瘤患者中开展 I 期临床试验。试验题为“一项评估 ...
EurekAlert!
7 个月
“合成致死”管线再获突破,英矽智能MAT2A小分子抑制剂获FDA临床 ...
英矽智能首席医学官Sujata Rao博士表示,“我们很高兴获得ISM3412用于治疗MTAP缺失肿瘤的FDA临床试验许可,这是我们合成致死策略下最新研发的抗肿瘤 ...
9 天
和誉-B(02256):创新PRMT5*MTA抑制剂ABSK131 IND申请获美国FDA批准
和誉-B ( 4.75, 0.12, 2.59%) (02256)发布公告,2024年12月3日,上海和誉生物医药科技有限公司今天宣布,高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得FDA的 ...
东方财富网
9 天
和誉附属公司获FDA批准开展ABSK131临床试验
根据公告,约15%的人类实体肿瘤缺乏抑癌基因MTAP的表达,MTAP缺失发生率较高的实体瘤包括非小细胞肺癌(15.7%)、胰腺癌(21.7%)、食管癌(28.4%)及间皮瘤(32.2%)。MTAP缺失会导致其底物甲硫代腺苷(MTA)积累,进而抑制PRMT5的活性。ABSK131是公司开发的一款新型小分子抑制剂,在临床前研究中显示出对MTAP缺失癌细胞的良好选择性和药物代谢特性。
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