三代 EGFR-TKIs 耐药后肺癌管理专家共识肺癌是亚太地区最常见的恶性肿瘤。非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的 85%。其中，亚洲肺腺癌患者的 EGFR 突变率为 40-60%。第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）改善了 ...

近日，真实生物科技有限公司再次向港交所递交主板上市申请，引发市场广泛关注。而这家以阿兹夫定为核心的创新药企，距离上次IPO失败仅过去两年半。真实生物能否在资本市场上实现翻身？

EGFR-TKI 已成为 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方案[1]，然而，约 2%~5% 的初治 EGFR 突变晚期 NSCLC 患者合并原发 MET 扩增，且接受 EGFR-TKI ...

为解决胰腺癌治疗难题，浙江大学医学院附属第一医院的研究人员开展 MMP-28 与胰腺癌关系的研究，发现 MMP-28 影响 EGFR 抑制剂疗效，可作生物标志物。推荐科研读者阅读，助力探索胰腺癌新疗法。

为解决胰腺癌治疗难题，浙江大学医学院附属第一医院的研究人员开展了 MMP - 28 与胰腺癌关系的研究。结果发现 MMP - 28 可预测 EGFR 抑制剂疗效。这为胰腺癌治疗提供新思路，强烈推荐科研读者阅读。

从2022年7月19日至2024年4月12日，患者在接受一线治疗期间，连续进行CT复查，结果显示疾病稳定（SD），且无进展生存期（PFS）竟达21个月之久。这对于EGFR突变合并MET扩增的患者而言，显然是一个积极的信号。

近年来，肺癌患者对新型靶向药物的关注与日俱增，尤其是期待第四代EGFR抑制剂的上市。但，2025年即将来临，关于第四代肺癌靶向药的消息似乎并不如想象中那么乐观。到底情况如何？让我们一起深入探讨当前的研究进展和各类新药的前景以及未来可能带给患者的希望。

透视这两场大会，阿斯利康第三代EGFR抑制剂（EGFR-TKI）奥希替尼公布的多项研究进展如同风向标一般存在。 肺癌领域是阿斯利康的“王牌”领域。

尽管两款获批产品为迪哲医药贡献了不少营收，但该公司单季度业绩表现仍不尽人意，第四季度仅实现营收0.22亿元。对此，该公司表示，产品进入国家医保药品目录后，价格有较大幅度的下降，公司在2024年末对经销商的库存进行了医保价格的差价补偿， ...

今年4月，舒沃哲一线治疗该适应症获美国食品药品管理局（FDA）授予 BTD，此次一线治疗再获CDE认定，舒沃哲成为首个且唯一全线治疗EGFR Exon20ins NSCLC ...

在为临床伴随诊断提供合规解决方案的各个方面，艾德生物几乎都做到了第一：获批我国首个用于指导肺癌靶向治疗的EGFR产品、首个指导PARP抑制剂用药的BRCA产品、首个国产免疫治疗伴随诊断PD-L1产品、首个泛癌种免疫治疗伴随诊断MSI产品、首个血液肿瘤伴随 ...