波士顿 - 根据 InvestingPro 数据显示，市值4.76亿美元且财务状况良好的生物科技公司Entrada Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TRDA )已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，可以开展其杜氏肌营养不良症（DMD）实验性治疗药物ENTR-601-44的1b期临床试验。此前，英国药品和保健品监管局也批准了相关研究。

杜氏肌营养不良症是一种罕见疾病，在美国和欧洲影响约41,000人，治疗选择有限。Entrada的EEV治疗平台旨在通过将治疗药物递送到细胞内，接触先前无法到达的细胞内靶点，从而满足这一未满足的医疗需求。