南卡罗来纳医科大学和佛罗里达大学的研究人员最近合作研究了一种新的、高度特异性的治疗1型糖尿病（T1D）的策略，该策略使用标记的β细胞移植与特异性免疫细胞提供的局部免疫保护相结合，这些免疫细胞也标记有互补但惰性的靶向分子。

根据《自然通讯》的研究，当细菌暴露于广泛使用的抗生素中时，它们的核糖体会发生改变。经过修饰的核糖体在抗生素附着并停止蛋白质产生的区域发生了特殊的变化。研究发现，这使得细菌对药物的抵抗力更强。这些细微的变化可能足以改变药物靶点的结合位点，并可能构成抗生素耐药性的新机制。

牛津大学领导的一个研究小组解决了一个困扰了科学家们几个世纪的谜团：喷瓜是如何喷水的？这一发现是通过实验、高速摄像、图像分析和高级数学建模相结合而获得的，发表在今天（11月25日）的《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。

虽然目前还不清楚是哪一种或哪一种错误折叠的蛋白质导致了神经系统症状，但研究人员怀疑，被称为肌动蛋白和微管蛋白的结构蛋白质与此有关。这些蛋白质对细胞的运动和内部稳定性很重要，并且已知被TRiC折叠。携带TRiC突变的蠕虫有细小的肌动蛋白聚集体，这在健康动物中是不存在的，这种现象经常发生在错误折叠的蛋白质上。产生能量所需的细胞器线粒体是神经元功能的关键，也受到了影响。

现在，科学家们发现了控制饥饿感和饱腹感的神经回路中缺失的一环——一种以前未被发现的神经元类型，它可以立即平衡吃的冲动。研究结果,发表在《Nature》杂志,扩大饥饿和饱腹感的经典模型的监管,并可能提供新的治疗靶点应对肥胖和代谢紊乱。

前列腺癌是一个悄无声息的杀手。对大多数男性来说，这是可以治疗的。虽然在许多男性身上可以治疗，但有些病例对目前所有的治疗方法都有抗药性，并变得高度侵袭性。冷泉港实验室（CSHL）的研究人员有了一项新发现，可能会带来改变游戏规则的解决方案。

根据今天发表在《自然通讯》上的一项研究，当细菌暴露于广泛使用的抗生素中时，它们的核糖体会发生改变。这些细微的变化可能足以改变药物靶点的结合位点，并可能构成抗生素耐药性的新机制。

纽约大学坦顿工程学院的研究人员发明了一种新型的蛋白质凝胶，作为可持续和高性能个人护肤品（pscp）的潜在成分。这种以蛋白质为基础的材料，被命名为Q5，可以改变pscp的流变或流动相关特性，使它们在人体皮肤的微酸性条件下更稳定。这项创新还可以简化更环保护肤品的生产，提高功效和耐用性，同时满足市场对道德来源成分的需求。

杜伦大学的合著者Jonathan Heddle教授在反思研究结果时说：“结果表明，在超缠绕过程中，酶的复杂运动部分的确切位置和顺序与我们之前认为的不太一样，这可能会影响我们设计新抑制剂的方式。” ...

尽管取得了重大进展，但免疫疗法仍面临重大挑战。一个关键的障碍是癌症通过改变其细胞以逃避检测并在肿瘤内创造免疫抑制环境来逃避免疫系统的能力。因此，许多患者对目前的治疗没有反应——例如，超过50%的被诊断为黑色素瘤（最具侵袭性的皮肤癌类型）的患者，看到的疗效有限或没有。

首先，研究小组通过测量肝脏中eIF4E的活性来确定高脂肪和eIF4E之间的关系。他们的实验表明，生酮饮食增加了肝脏中的脂肪酸，通过激活始于eIF4E磷酸化的途径开始生酮。eIF4E磷酸化的增加改变了肝细胞的翻译控制，增加了参与脂肪代谢的基因的表达。这引发了代谢转变，燃烧脂肪来获取能量，而不是典型的葡萄糖。脂肪的燃烧，反过来，在动物的血液中产生酮体，这是生酮饮食的特征。

“我们经常听说人工智能需要安全建造，但却不知道如何在医疗保健环境中安全地使用它。这是一种有可能彻底改变医疗保健的工具，但如果没有适当的保障措施，人工智能可能会产生错误或误导性的输出，如果不加以控制，可能会伤害患者。” Dean Sittig博士说。