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腾讯网
1 小时
应对多重耐药革兰氏阴性菌肺炎,不同含多粘菌素方案的疗效和安全 ...
多粘菌素治疗多重耐药革兰氏阴性细菌 (MDR-GNB) 肺炎的最佳给药方式仍不清楚。本研究旨在通过进行全面的网络荟萃分析,系统地评估三种含多粘菌素方案的疗效和安全性。
腾讯网
5 小时
同中有异——细看不同口服中成药治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的 ...
糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病最常见的微血管并发症之一,其所导致的盲和低视力已成为重大公共卫生问题。DR可分为非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)和增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)。近年来,口服中成药(OCPM)经证实可有效改善NPDR患者的视力和 ...
1 天
JELMYTO在UTUC研究中显示长期疗效
UroGen Pharma (NASDAQ: URGN) ...
1 天
太极集团:控股子公司硫酸阿托品注射液通过仿制药质量和疗效一致 ...
证券日报网讯 11月26日晚间,太极集团发布公告称,近日,公司控股子公司西南药业股份有限公司(简称“西南药业”)收到国家药品监督管理局关于硫酸阿托品注射液(规格:1ml:0.5mg)的《药品补充申请批准通知书》,西南药业硫酸阿托品注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。
人民资讯 on MSN
1 天
首批18个病种 中医看病按疗效价值付费
让中医药更大程度惠及广大参保群众首批18个病种中医看病按疗效价值付费本报讯(记者彭雪)看病按疗效价值付费,你听说过吗?日前,市卫生健康委、市医疗保障局联合印发《关于开展绵阳市中医优势病种按疗效价值付费工作的通知》(以下简称《通知》)。
潇湘晨报 on MSN
7 小时
汇宇制药:注射用氨磷汀、吗啉硝唑氯化钠注射液获得药品注册证书
11月27日,汇宇制药公告称,公司及其全资子公司汇宇海玥近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,包括注射用氨磷汀和吗啉硝唑氯化钠注射液两种药品。注射用氨磷汀的原研未在国内上市,目前国内有5家企业持有该药品批件,其中仅开封明仁和汇宇海玥通 ...
1 天
Axsome的AXS-12在嗜睡症试验中显示疗效
Axsome Therapeutics在嗜睡症治疗AXS-12的积极试验结果与公司强劲的财务表现和市场地位相一致。根据InvestingPro数据,Axsome展现了令人印象深刻的收入增长,截至2023年第三季度的过去十二个月增长51.47%,2023年第三季度季度收入增长更是高达81.27%。这一增长轨迹支持公司成功商业化AXS-12的潜力。
1 天
全球首创脑胶质瘤靶向药在博鳌“先行先试”,疗效如何?
界面新闻获悉,11月25日,通过海南乐城先行区“先行先试”特许政策,华西乐城医院引进全球首款IDH突变型弥漫性脑胶质瘤创新靶向药物Vorasidenib,并已用于服务中国患者就诊。
Lianhe Zaobao
2 天
国大突破性研究 新送药法提高癌症免疫疗法疗效
国大杨潞龄医学院数码医学研究所和药理学系助理教授黎月明说:“新递送法不仅能增强免疫调节配体的疗效,也显著降低全身毒性。它为更安全、更有效的癌症免疫疗法铺平道路,有可能改变癌症治疗的格局。” ...
7 小时
汇宇制药:注射用氨磷汀等获药品注册证书
汇宇制药晚间公告,公司及全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司近日分别收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,药品名称为注射用氨磷汀、吗啉硝唑氯化钠注射液。公司是国内首家吗啉硝唑氯化钠注射液仿制药企业,也是首家视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业。
2 天
微芯生物:西达本胺DEB方案疗效提升明显,正式放量还有待该方案 ...
对此,管理层介绍,2024年前三季度西达本胺同比增长24%为多个适应症均有所增长,弥漫大B作为新增适应症将是下阶段增量的主要发力点。西达本胺DEB方案疗效提升明显、安全性可控, 适应症获批后已有一些患者尝试用药,预计正式放量还有待该方案进入医保。 交流中管理层也披露,西格列他钠销售保持良好增长,西奥罗尼在美国小肺1b/II期已进行到高剂量组。西格列他钠销售情况持续增长,目前产能储备可以满足市场需求 ...
5 天
惊!单味血余炭治愈五年血崩,中医神奇疗效揭秘!
在中医的广阔天地中,无数奇珍异宝等待着我们去探索。今天,我们就来揭秘一个令人惊叹的病例——一位48岁的许姓妇女,历经五年血崩之苦,竟被一味名为血余炭的中药成功治愈。
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