对于 SMA，虽然目前还没有基因编辑疗法进入临床试验，但研究人员也在积极探索。通过 CRISPR/Cas9 技术纠正 SMN2 剪接，以及利用 AAV 载体进行碱基编辑将 SMN2 基因转化为 SMN1 基因等研究，都在小鼠模型中取得了一定的成果。这些研究为 SMA 的治疗带来了新的思路和希望。

在激烈竞争的汽车市场中，技术创新无疑是企业快速崛起的关键。近日，博莱瑞汽车部件（南通）有限公司成功获得了一项颇具前瞻性的专利——“一种DMD微镜阵列的光学仿真系统及方法”，这一消息无疑给汽车行业注入了新的活力。这项专利的授权公告号为 ...