图7 来自7个易感血液肿瘤家族共11例患者的RUNX1基因胚系和体系变异状况 2.ANKRD26基因胚系致病或疑似致病变异 ANKRD26基因位于染色体10p12.1，其5’端非翻译区胚系突变会破坏共抑制因子RUNX1和FLI1与启动子结合，从而导致ANKRD26转录增加，损害前血小板的形成。