阿斯利康 (AstraZeneca)12月4日宣布任命Iskra ...
在这个保护主义抬头、全球供应链碎片化的时代,我们需要团结起来,推动自由和公平的贸易,而加入CPTPP就是朝着这个方向迈出的一大步。英国和马来西亚现在首次签署了自由贸易协定。12月15日,英国加入马来西亚及其他10个国家,成为跨太平洋伙伴关系全面进步协定(CPTPP)的最新成员。英国一直是自由贸易的支持者。我们的CPTPP之旅始于2018年,当时我们首次表示有兴趣加入这一“黄金标准”协定。从那时起, ...
【阿斯利康中国人事调整 林骁出任阿斯利康中国总经理】财联社12月5日电,记者获悉,阿斯利康新任全球执行副总裁、国际业务负责人Iskra Reic发布内部信宣布,林骁出任阿斯利康中国总经理,关冬梅出任阿斯利康中国肿瘤业务总经理。林骁和关冬梅将分别成为生物制药业务部和肿瘤业务部全球管理团队成员。林骁、关冬梅,以及阿斯利康中国副总裁,罕见病事业部负责人胡轶清,都将直接向阿斯利康全球执行副总裁、国际业务负 ...
此次FDA授予突破性疗法认定主要是基于TROPION-Lung05临床2期试验数据,并加上TROPION-Lung01临床3期试验的支持性数据。今年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中所公布的TROPION-Lung05试验的部分结果显示,18名具有目 ...
阿斯利康(AstraZeneca)宣布,其重磅免疫疗法Imfinzi(durvalumab)的补充生物制品许可申请(sBLA)已获美国FDA受理,并被授予优先审评资格,用于治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者。FDA预计将在2025年第二季度对该申请 ...
▎药明康德内容团队编辑阿斯利康(AstraZeneca)今日宣布其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)已获得美国FDA的批准,用于治疗接受铂类同步放化疗(cCRT)后病情未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者。小细胞 ...
对于广大患者及其家属而言,这项最新的突破性药物批准意味着更好的生存机会。尤其是在身处早期小细胞肺癌阶段的患者,可以通过适时治疗来延缓疾病的进展,提升生存率。但值得注意的是,虽然durvalumab的安全性被证实可控,合规使用仍然需要在医生的指导下进行。
2023年全球肠易激综合征治疗市场销售额达到了 亿元人民币,预计2029年将达到 亿元,年均复合增长率(CAGR)为 %。 全球范围内肠易激综合征治疗厂商主要包括AstraZeneca (U.K), Protagonist Therapeutics ...
European Antibody-drug Conjugates for Tumors Market to Reach €1207.1 Million by 2030到2030年,欧洲肿瘤抗体药物偶联物市场将达到12.071亿欧元 European ...
人工智能(AI)的风头尚未散去,另一项前景广阔的技术——量子计算正迅速崛起。量子计算被视为科技领域的“奇迹”,预计将像人工智能一样颠覆包括金融、能源和医疗保健在内的所有行业。根据 Quantum Insider ...
量子计算行业成为2024年最热门的投资主题之一,最近谷歌新款量子芯片的面世更是激发市场情绪高涨。随着商业和政府对该领域兴趣的增长,领先的美国量子计算股票价格也随之飙升。今年截至12月6日,IonQ(IONQ)和Rigetti ...
尽管一些行业,如专业服务、高端制造业和教育领域,显示出一定的复苏迹象,但整体来看,复杂的经济和政治环境正对外资企业的信心构成挑战。调查显示,58%的英国企业认为,2024年的经营环境比上一年更加困难,这是连续第五年企业感到经营压力增加。