11月29日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 阿斯利康（AstraZeneca）申报的1类新药AZD5462片获得临床试验默示许可，拟开发治疗心力衰竭。 据阿斯利康官网资料公布，这是一款RXFP1激动剂小分子药物，目前在国际范围内处于2期临床研究阶段。通过CDE官网查询可知，这是该药首次在中国获批临床。 RXFP1是一种松弛素受体，该受体在许多器官和组织中广泛表达，包括心脏、肾 ...

2023年全球肠易激综合征治疗市场销售额达到了 亿元人民币，预计2029年将达到 亿元，年均复合增长率（CAGR）为 %。 全球范围内肠易激综合征治疗厂商主要包括AstraZeneca (U.K), Protagonist Therapeutics ...

▎药明康德内容团队编辑今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布将在今年的美国血液学会（ASH）年会当中，公布旗下多款血液学管线的临床结果。其中，该公司的下一代T细胞接合器AZD0486用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R ...