在癌症治疗的战场上，PARP 抑制剂（PARPi）曾被寄予厚望。它利用与 BRCA1/2 突变之间的合成致死作用，获批用于治疗 BRCA1/2 突变的肿瘤，也就是同源重组缺陷（HRD）肿瘤。然而，现实却给了这一疗法沉重一击。并非所有 HRD 肿瘤患者都能从 PARPi 治疗中获益，耐药问题逐渐浮现，成为临床治疗的巨大阻碍。许多患者在耐药后无药可用，病情恶化，这一现状迫切呼唤新的治疗方案。