在人类DNA序列中，成千上万的微小变化都可能与患癌风险密切相关。然而，科学家并不清楚这些变化中，有哪些直接导致定义癌症的细胞不受控制地生长，哪些仅仅是巧合或影响较小的因素。美国斯坦福大学研究人员首次发现了380个在引发和维持癌症细胞生长中起关键作用的DNA变异。该研究报告发表在日前出版的《自然·遗传学》杂志上。

美国微软公司2月19日宣布推出全球首款基于拓扑量子比特的量子处理器“Majorana 1”，声称“标志着向实用量子计算迈出了变革性的一步”。但一些研究人员对该公司的说法表示怀疑，业界期待微软公布更多技术细节。

然而，乳腺癌并非不可战胜，随着科技的进步和医学的飞速发展，我们拥有了打破这场战斗的强大武器——早期筛查、精准诊断与个性化治疗。如果我们能提前发现病症，及时治疗，那么这场“红颜杀手”的攻势就能被有效遏制。乳腺癌不是无解的噩梦，而是可以战胜的挑战。

Evo 2 系目前生物学领域规模最大的 AI 模型，基于超过 12.8 万个基因组的 9.3 万亿个核苷酸数据进行训练。开发者表示，Evo 1 和 Evo 2 的开发标志着生成式生物学领域的关键时刻，使机器能够用核苷酸语言来“读写”“思考”。

家人们，大家一定都知道，父母不仅在外貌和性格上影响我们，连身体健康也有着深远的影响。就拿我邻居家来说，他家孩子笑起来的酒窝简直就是父亲的翻版，简直是从一个模子里刻出来的。但你可曾想过，除了这些显而易见的相似之外，还有一些隐形的遗产可能悄然传递给我们， ...

关注不迷路，更多实用科普#28岁未婚未育女生确诊卵巢癌#登上热搜，引发广泛关注。卵巢癌近些年来的发病率持续上升，而且有年轻化趋势。数据显示，过去10年，我国卵巢癌发病率上升30%，死亡率增加18%，每年约1.5万名女性因此离世。传统认为卵巢癌高发于4 ...

乳腺癌高风险人群的筛查推荐早于40岁开始，建议6-12个月进行1次乳腺癌筛查，乳腺X线检查每年一次，乳腺超声每6-12个月一次，推荐使用乳腺X线联合超声进行筛查；对于伴BRCA12基因突变携带者，可考虑使用乳腺核磁筛查，但不推荐作为筛查的首选方法。

如今，在一项新的研究中，来自斯坦福大学医学院的研究人员证实，根据DNA的结构变异（包括染色体上称为癌基因的癌症相关基因的重复或扩增，以及与基因组其他部分无关的小DNA环的存在），可将这些乳腺癌亚组可以分为三大类。这些结构变异是在癌症发展的早期建立的，并随着疾病的发展和转移而保持。

根据AI大模型测算华大基因后市走势。短期趋势看，连续3日被主力资金减仓。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期该股快速吸筹，短线操作建议关注。舆情分析来看，1家机构预测目标均价148.92，高于当前价137.66%。目前市场情绪极度乐观。

研究人员发现 HepG2 细胞中 BAP1 主要在细胞核表达，于是他们通过实验敲低了 HepG2 细胞中的 BAP1 蛋白表达。神奇的事情发生了，原本 “安分守己” 的癌细胞变得异常活跃，细胞迁移能力显著增强，就像被解开了束缚的 “小怪兽”。而在主要表达细胞质 BAP1 的 PLC/PRF/5 和 Huh7 细胞中，敲低 BAP1 并没有对细胞迁移能力产生明显影响。

导语卵巢癌作为妇科三大恶性肿瘤之一，其病死率居首位，严重威胁女性生命健康。约 70% 的卵巢上皮癌患者确诊时已是晚期。新辅助化疗（NACT）和间歇性减瘤术（ICS）为该类患者提供了潜在治疗手段。然而，是否所有晚期卵巢癌患者均可接受 ...

癌症是一种严重的疾病，常常会导致生命威胁，然而，随着医学技术的不断进步，我们对癌症的认识也越来越深入。癌症是一种由细胞异常增生引起的疾病，这些异常增生的细胞会在身体内形成肿块，并且会不断扩散和转移，对其他器官和组织造成损害。癌症可以出现在身体的任何部 ...