然而，在这场基因编辑的革命中，潜藏着伦理与安全隐患的争论。因此，科学界对CRISPR技术的未来发展充满警惕。尤其是在涉及人类胚胎的基因编辑时，科学家需要权衡技术带来的好处与可能引发的风险。是否要进入一个“基因定制”的时代，定制直接关系到人类未来的生存 ...

塔玛妮·哈里斯 (Tamani Harris)饱受病痛折磨长达20年。她患有 镰状细胞病 ，这是一种遗传性疾病。由于血红蛋白基因发生突变，她的 红细胞变得扁平而僵硬，难以在血管中正常流动 。每个月她都会经历数次“危象”， ...

引起唐氏综合征（Down syndrome）的人类21三体综合征是导致机体认知功能障碍最普遍的遗传性原因，也是产前和植入前诊断的关键焦点。然而，针对消除三体细胞中多余染色体的研究非常有限。

文章解读+创新点拓展，为您带来科研新体验～导读随着基因编辑技术的发展，科学家们不断探索如何在体内环境中更精确地理解基因功能。近期，一项发表于《Nature Biotechnology》的研究《CRISPR-StAR enables high-resolution genetic screening in complex in vivo models》引入了CRISPR-StAR（CRISPR Sc ...

引言在微观世界的隐秘战场上，细菌与病毒持续上演着跨越30亿年的攻防大战。2012年CRISPR基因编辑技术的横空出世，让人类第一次拥有了精准改写生命密码的"分子剪刀"，其中靶向RNA的Cas13系统更因其在疾病治疗和病毒检测中的突破性应用备受瞩目。但 ...

CRISPR 技术自问世以来，就如同生命科学领域的一把 “神奇剪刀”，能够精准地对基因进行编辑，为生命科学研究和医学治疗带来了革命性的变化。它可以像修改文档中的文字一样，对生物的基因组进行精确修改，这一特性使得科学家们能够深入探究基因的功能，开发新型的治疗方法。然而，这把 “剪刀” 在使用过程中却存在一些棘手的问题。设计高效且特异性强的向导 RNA（guide RNA，gRNA）成为了 ...

根据最新的SEC文件显示，CRISPR Therapeutics AG（NASDAQ:CRSP）董事John Greene对公司股票进行了重大增持。2月26日，Greene以平均价格44.85美元购入7,000股普通股，总价值约31.3947万美元。根据 InvestingPro ...

2020年，詹妮弗·杜德纳（Jennifer A. Doudna）教授与埃马纽埃尔·夏彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）共同荣获诺贝尔化学奖，以表彰她们共同开发了基因组编辑方法CRISPR的卓越贡献。 受Frontiers for Young Minds邀请，杜德纳撰文解释了CRISPR的工作原理以及她与合作者是如何发现这一机制的。杜德纳说， ...

自从基因编辑策略CRISPR出现以来，它遇到了一个很大的限制：经典的CRISPR系统太笨重了，无法进入人体的许多组织并进行切片和切割。现在，加州大学伯克利分校的Jennifer ...

贺建奎当时介绍，他们采用了CRISPR技术来编辑胚胎内的CCR5基因，使婴儿将来可能具有天然抵抗艾滋病的能力。 消息发布后短短半天内，中国中央与 ...

该研究通过混合结构和序列进化追踪方法，揭示了 RNA 靶向的 CRISPR-Cas13 系统可能起源于一种古老的 RNA 毒素-抗毒素（TA）系统，特别是 AbiF 系统。

根据提交给美国证券交易委员会的Form 4文件显示，CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ: CRSP )总法律顾问兼秘书James R. Kasinger最近进行了一系列公司普通股交易。Kasinger在两天内总共出售了11,542股股票，交易总额达619,492美元。这些股票的售价在52.8美元至53.85美元之间。根据 InvestingPro ...