立陶宛的研究人员展示了一种新的、更通用的基因编辑CRISPR系统的分子结构。科学家们公布了著名基因编辑工具CRISPR的新版本，它可以暂时“暂停”一个给定的基因，而不是永久地关闭它。CRISPR革命始于2012年，当时诺贝尔奖得主詹妮弗·杜德纳（Je ...

基因编辑工具 CRISPR 的发明者之一 Jennifer Doudna 表示，这项技术将通过提供更适应炎热、干旱、潮湿或其他极端气候条件的作物和动物，帮助世界应对日益增长的气候变化风险。 “潜力巨大。”获得 2020 年诺贝尔化学奖的 Doudna ...

加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院正在招募患者参加一项旨在治愈镰状细胞病的创新临床试验。该试验是美国首次将非病毒CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于人类，直接纠正导致该疾病的基因突变。

面对现有递送方法的种种局限，我们开发出基于生物分子凝聚体的全新递送技术——ProteanFect。这项技术的核心在于充分利用生物凝聚体的天然生物学机制：ProteanFect蛋白分子能够在体外与核酸自组装成高度规律的球体结构（见图2）。

CRISPR-Cas9筛选技术在肿瘤学领域的应用已经取得了显著进展。通过构建全基因组敲除文库，研究者可以系统地鉴定出驱动癌症发生发展的关键基因。例如，研究者可以通过CRISPR-Cas9技术在肿瘤细胞中进行基因敲除，筛选出对肿瘤生长和转移至关重要的基 ...

在生命科学的浩瀚宇宙中，CRISPR基因编辑技术无疑是一颗炙手可热的明星。从2007年首次被发现以来，它以惊人的速度发展，彻底改变了我们对基因的理解和操作方式。但是什么让这项技术如此独特？又为什么它在全球范围内引发了如此巨大的关注？

如今，在一项新的研究中，洛克菲勒大学细菌学实验室的Luciano Marraffini及其团队和纪念斯隆-凯特琳癌症中心结构生物学实验室的Dinshaw Patel及其团队发现一种CRISPR系统不仅能用基因剪刀对付入侵者，还能充当某种分子熏蒸剂。相关研究结果近期发表在 Cell 期刊上，论文标题为 “The CRISPR-associated adenosine deaminase Cad1 ...

已有的研究已经能够读取表达的RNA，但不足以帮助我们看清细胞是否真的需要特定RNA才能发挥功能。在这项研究中，基于Cas13酶的CRISPR系统现对RNA的靶向编辑，同时避免破坏附近的蛋白质编码基因和其他调控元件。

李大力，华东师范大学生命科学学院研究员，生命医学系主任，博士生导师，国家重点研发计划首席科学家。2007年毕业于湖南师范大学获遗传学博士学位，同年加入华东师范大学工作至今。现任上海市基因编辑与细胞治疗前沿科学基地主任、上海市调控生物学重点实验室副主任 ...

人工智能基础模型的出现，为生物序列建模指明了一条有前景的道路，但尚未实现全基因组水平的建模。DNA序列非常长，例如我们人类有着30亿碱基对，简单如大肠杆菌也有这数百万碱基对。要想充分理解进化的影响，需要具有单个核苷酸分辨率的分辨率，这些问题使得大规模 ...

但是，与减肥药相关的药企股价表现十分亮眼。Atlas将其命名为肥胖5，包括礼来、诺和诺德、安进，以及两家市值超过50亿美元的biotech，年内涨幅达93%。这是科技领域7巨头今年所显示的平均涨幅的两倍。

山东舜丰生物取得基于CRISPR技术检测手足口病的方法专利  快报 ...