为探究 NGPS 发病机制及寻找治疗靶点,剑桥大学医学研究中心的研究人员开展多参数抗衰老 CRISPR 筛选研究。结果发现 43 个可挽救 NGPS 细胞表型的基因,揭示 BAF 在蛋白质合成调控中的作用。推荐科研人员阅读,助力早衰症研究。
文章解读+创新点拓展,为您带来科研新体验~导读随着基因编辑技术的发展,科学家们不断探索如何在体内环境中更精确地理解基因功能。近期,一项发表于《Nature Biotechnology》的研究《CRISPR-StAR enables ...
成簇的规则间隔短回文重复序列 (CRISPR)/Cas9 系统是编辑哺乳动物基因组的革命性方法。随着慢病毒递送方法的发展,CRISPR 筛选技术出现,并实现了全基因组敲除的低成本方式。然而,CRISPR 筛选只能分析具有非常不同表型的基因,例如那些显着影响细胞生长的 ...
在对恩杂鲁胺耐药的前列腺癌中,一项以表观基因组为重点的CRISPR筛选发现了对SWI/SNF复合物的独特依赖性,这种依赖性可能是 ...
为解决这一问题,福建医科大学和福建省妇幼保健院的研究人员利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,结合高通量筛选、化学抑制以及先进的显微镜技术,对CENP-E在染色体排列和稳定性中的作用进行了深入研究。相关研究结果发表于《Cell Proliferation》杂志,题为“Kinesin-7 ...
进一步,该研究将UDA-seq应用于衰老、疾病人群队列研究以及高通量CRISPR筛选研究三个场景中。对于健康人和多种疑难肾病患者的肾脏组织,研究构建了单细胞RNA和ATAC双组学图谱。研究克服微量冰冻样品前处理难点,使得每例样本仅需五分之一条针穿活检样品 ...
通过全基因组CRISPR-Cas9筛选,作者鉴定出TRPM4是NC1诱导细胞死亡的关键蛋白,TRPM4缺失完全阻止了NC1诱导的细胞坏死。进一步实验表明,NC1能够直接结合TRPM4,并激活其离子通道功能。使用表面等离子共振SPR和电生理膜片钳技术,作者确认了NC1与TRPM4的直接结合 ...
以现有的CRISPR-Cas9筛选技术为例,它在全基因组范围内进行基因敲除实验,能揭示某些关键基因的功能。然而,这些实验通常只能观察到简单的终点 ...