来自莱比锡大学医学中心、弗劳恩霍夫细胞治疗与 免疫 学研究所和科隆大学医院的研究人员在一项发表在Nature Medicine期刊上的标题为 “Multiomic profiling of T cell lymphoma after therapy ...

▎药明康德内容团队编辑 根据《自然-医学》今日发表的一项研究结果，一名神经母细胞瘤患者在接受嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法后，在不需要其他任何疗法的情况下，已获得长达18年以上的完全缓解。研究作者、美国贝勒医学院（Baylor College of ...

这项研究发现指出了提高癌症疗法效果的新途径，提升了CAR-T细胞疗法治疗血液癌症（如淋巴瘤和白血病）的可能性。改进后的CAR-T细胞不仅能更好地抵御肿瘤，还能在体内保持长期活性，从而降低癌症复发的风险。目前，研究人员正在探索是否可以用相同的基因修饰方 ...

据智通财经了解到，CT041是主要针对至少二线治疗失败的Claudin18.2表达阳性的晚期胃/食管胃结合部腺癌的创新疗法。若最终获批，不仅在于其针对特定肿瘤标志物的精准打击能力，更在于它代表了CAR-T疗法在实体瘤治疗领域的一次重大飞跃。而这一突破，不仅是对科济药业研发实力的肯定，更是对整个生物医药行业的巨大鼓舞，预示着未来CAR-T疗法在实体瘤治疗领域将有更多可能，为实体瘤患者带来了新的希望。

作为豫南地区首位接受CAR-T细胞免疫治疗的多发性骨髓瘤患者，他的经历意味着信阳市中心医院在CAR-T细胞治疗技术上取得重大突破，填补了信阳市血液内科CAR-T细胞疗法技术空白，为豫南地区血液肿瘤患者提供了全新的治疗选择。

近日，陆道培医院陆佩华院长作为第一作者和通讯作者，在国际血液学权威期刊 Blood（IF = 21）在线发表了题为「Nanobody-based Naturally Selected CD7-Targeted Chimeric Antigen ...

本研究通过 shRNA 介导 TET2 基因沉默，成功增强了 CD19 CAR-T 细胞在临床前模型中的抗肿瘤活性。这一研究成果为改善 CAR-T 细胞疗法提供了新的策略，有望提高血液癌症患者的治疗效果。虽然 shRNA 介导的 TET2 基因沉默作为一种表观遗传编程方法，可能存在与 CRISPR-Cas9 介导的 TET2 基因敲除类似的潜在风险，如 CAR-T 细胞的无节制增殖，但由于 ...

在总结这项研究时，研究人员指出，GD2导向的CAR-T细胞疗法在神经母细胞瘤治疗中显示出显著的长期疗效，即使使用第一代CAR-T细胞，部分患者仍能实现长达18年的疾病缓解。这一结果不仅为神经母细胞瘤患者带来了新的希望，也为CAR-T细胞疗法的未来发展提供了重要的启示。未来的研究将进一步探索CAR-T细胞疗法的优化策略，包括新型CAR设计、联合治疗方案以及患者选择标准等，以期为更多患者带来长期的疾病 ...

涵盖生产工艺控制、临床前安全性评估（如靶向/非靶向毒性）、临床试验设计等，强调转基因载体设计、动物模型局限性及多点生产质量控制 [7]。 • 基因编辑技术（如CRISPR构建靶抗原双表达模型）用于评估双特异性CAR-T的交叉反应风险 [6]。

根据协议条款，优恺泽获得科济药业治疗多发性骨髓瘤、浆细胞白血病的通用型BCMA CAR-T细胞产品以及治疗B细胞肿瘤的通用型CD19/CD20 ...

患者2016年被确诊为滤泡性淋巴瘤，经规范治疗，2017年3月出现双下肢乏力、无法行走，最终明确肿瘤进展，病理提示转化为弥漫大B细胞淋巴瘤，并有颅脑浸润。

（大山脚19日讯）9岁女童林佳慧5年前确诊急性淋巴B细胞白血病（B-ALL），经历一年半化疗及骨髓移植，病情仍两度复发。现唯一希望是尽快赴新加坡接受CAR-T治疗，惟高达120万令吉的医疗费用让家人陷入困境，父母恳请社会大众伸出援手，助她重获生机。大 ...