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生物通
1 年
编辑效率高,无需克隆,无需载体或慢病毒,适合哺乳动物细胞
锐博提供基于Cas9 mRNA的全RNA体系和基于Cas9蛋白的RNP体系,tracrRNA可实现大规模合成,靶向DNA目的序列的crRNA可以高通量合成,针对哺乳动物细胞可简单通过化学转染或电转方式进行基因编辑实验。该体系为即用型体系,不需要自行构建gRNA表达载体,无需 在病毒级 ...
生物通
9 个月
riboEDIT™ CRISPR-Cas9 mRNA与RNP体系具有高效的基因编辑效率
如图所示, #1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。 Fig.3 riboEDIT™ CRISPR-Cas9 mRNA基因编辑体系与riboEDIT™ Cas9 RNP复合物具有等同的靶位点编辑效率。 锐博生物提供方便高效的基因编辑套装产品:效率保证套装和标准套装。效率保证套装针对人源基因,利用设计 ...
腾讯网
3 天
颠覆传统CRISPR递送技术:ProteanFect突破原代免疫细胞基因编辑效率瓶颈
面对现有递送方法的种种局限,我们开发出基于生物分子凝聚体的全新递送技术——ProteanFect。这项技术的核心在于充分利用生物凝聚体的天然生物学机制:ProteanFect蛋白分子能够在体外与核酸自组装成高度规律的球体结构(见图2)。
EurekAlert!
2 年
Transgene-free且无需单克隆筛选的快速高效制备精确基因编辑猪的方法
文章中,研究人员使用双引导RNA,提高了编辑精度和效率;使用核糖核蛋白(CRISPR-Cas9 ribonucleoproteins,RNP)编辑系统,成功避免质粒DNA整合到基因组 ...
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