TP53突变不仅深刻影响着慢性淋巴细胞白血病（CLL）的疾病进展轨迹，还直接关联到患者的不良预后，成为评估疾病严重程度与制定个性化治疗策略时不可忽视的重要因素。在备受瞩目的第29届欧洲血液协会年会（EHA ...

本报记者 许林艳 ...

中国北京，2025年2月17日 – 生物医药高科技公司诺诚健华(上交所代码：688428;香港联交所代码：09969)今天宣布，公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248 (Mesutoclax) ...

奥布替尼此前已在中国和新加坡获批上市。在中国， 奥布替尼已获批三项适应症： 既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（r/r CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤患者（r/r SLL）、既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者（r/r ...

经观健康 经济观察网讯 据诺诚健华微信公众号消息，2月17日，诺诚健华宣布自主研发的BCL2抑制剂ICP-248 (Mesutoclax) ...

诺诚健华(09969)涨超6%，截至发稿，涨6.62%，报6.93港元，成交额2138.88万港元。 消息面上，诺诚健华发布公告，国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已批准在中国进行B细胞淋巴瘤-2 (BCL2)抑制剂ICP-248(Mesutoclax)联合 BTK抑制剂奥布替尼治疗一线慢性淋巴细胞白血病(CLL) ╱小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)患者的注册III期临床试验。 据介 ...

据介绍，ICP-248 (Mesutoclax)是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，BCL2是细胞凋亡通路的重要调控蛋白，其表达异常与多种恶性血液肿瘤的发生发展相关。ICP248 (Mesutoclax)通过选择性抑制BCL2蛋白，恢复肿瘤细胞正常凋亡，从而抑制肿瘤活性。ICP-248 (Mesutoclax)与奥布替尼固定疗程联合使用，将为初治CLL/ ...

智通财经APP讯，诺诚健华(09969)发布公告，国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已批准在中国进行B细胞淋巴瘤-2 (BCL2)抑制剂ICP-248 (Mesutoclax)联合 ...

诺诚健华 (09969.HK)发布公告，国家药品监督管理局 (NMPA)药品审评中心 (CDE)已批准在中国进行B细胞淋巴瘤-2 (BCL2)抑制剂ICP-248 (Mesutoclax)联合 BTK抑制剂奥布替尼治疗一线慢性淋巴细胞白血病 (CLL) ╱小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)患者的注册III期临床试验。

诺诚健华 (688428.SH)公告，公司于近日获悉，公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248 (Mesutoclax) 联合 BTK 抑制剂奥布替尼治疗一线慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 (以下简称“CLL/SLL”)获国家药品监督管理局 (NMPA)药品审评中心 (CDE)批准开展注册性III期临床试验。目前公司已启动该临床研究。

2月17日，诺诚健华（688428/09969）发布公告，近日公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248（Mesutoclax）联合BTK抑制剂奥布替尼治疗一线慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）已获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）的批准，启动注册性III期临床试验。 该药物是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，旨在通过恢复肿瘤细胞凋亡来抑制肿瘤生长和扩散。

一些进口药的销售权正在被跨国药企转让，这次轮到了“美罗华”。