近期，一项发表在《Nature》上的研究《CRISPR-Cas9 screens reveal regulators of ageing in neural stem cells》，通过基于CRISPR-Cas9基因编辑的筛选技术揭示了NSC衰老 ...

Cas9-PE系统的创新之处在于它能够在水稻中同时实现精准编辑和位点特异性随机突变，这一特性大大增强了基因编辑的灵活性和效率。与传统的基因编辑技术相比，如CRISPR-Cas9，Cas9-PE系统不仅能进行碱基替换，还能通过引入随机突变，为植物育种提供更多的遗传变异来源。这一新技术的推广应用，将可能彻底改变水稻等作物的育种方式，促进无外源转基因成分的基因编辑植株的产生。

很多疾病的产生是源自RNA。 这种最新发现的Cas9来自脑膜炎细菌，这种细菌每年会引发一些最严重和致命的脑膜炎病例。 研究人员利用他们新发现的NmeCas9构建了新型CRISPR系统，而且NmeCas9比CRISPR中使用的其他Cas9蛋白质小得多，更有利于临床上使用。 张燕与文章一 ...

导读：2024年基因编辑疗法领域异象频出！从诺和诺德的三个月3笔加注,以及Ascidian公司与罗氏（Roche）约18亿美元针对神经疾病的RNA外显子编辑疗法的研究合作与许可协议，再到RNA编辑疗法在临床试验中的首次成功实现，医药巨头对于愈显潜力的 ...

作为RNA特异性靶向工具，CRISPR/Cas13技术提供了一种强大而有效的方法，这种精度对于揭示多种类型RNA在植物生长发育过程中的作用，如发育、应激反应等至关重要，这为植物功能研究和作物改良提供了新的技术手段。

如今，在一项新的研究中，洛克菲勒大学细菌学实验室的Luciano Marraffini及其团队和纪念斯隆-凯特琳癌症中心结构生物学实验室的Dinshaw Patel及其团队发现一种CRISPR系统不仅能用基因剪刀对付入侵者，还能充当某种分子熏蒸剂。相关研究结果近期发表在 Cell 期刊上，论文标题为 “The CRISPR-associated adenosine deaminase Cad1 ...

加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院正在招募患者参加一项旨在治愈镰状细胞病的创新临床试验。该试验是美国首次将非病毒CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于人类，直接纠正导致该疾病的基因突变。

为了解决CRISPR-Cas基因组编辑中的一个根本性局限，研究人员研发了新型的经设计的Cas9变体，后者几乎消除了对一个被称为PAM的原间隔序列相邻基序 ...

根据一项在小鼠中的研究披露，一种新的CRISPR-Cas9方法可以靶向针对心脏中某个有害的信号通路，从而可保护小鼠免于缺血/再 ...

结果显示，ABE和CRISPR-Cas9在小鼠胚胎中均引发了显著的脱靶结构变异，包括染色体缺失和易位等；而CBE引发的结构变异相对较少。在原代人T细胞中 ...

在大量预处理的T细胞淋巴瘤患者中，CTX130显示出可控的安全性和有希望的客观缓解率。这项研究表明，同种异体的CAR-T细胞可以安全地用于复发或难治性T细胞淋巴瘤患者。但CTX130疗效和抗肿瘤活性需要进一步的证明。

图像加注文字，贺建奎采用的CRISPR-Cas9技术仍有其缺陷。 国际科学界如何评价贺建奎的行为？ 中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员陈椰林曾对 ...