自诞生以来,CRISPR-Cas9这把"基因魔剪"虽然掀起了生命科学研究的革命性浪潮。然而,面对那些"油盐不进"的难转染细胞,特别是原代免疫细胞,这把基因魔剪却常常无处施展。现在,这个难题终于迎来突破性解决方案!西湖凝聚体携手西湖大学研究团队重磅推出 ...
近期,一项发表在《Nature》上的研究《CRISPR-Cas9 screens reveal regulators of ageing in neural stem cells》,通过基于CRISPR-Cas9基因编辑的筛选技术揭示了NSC衰老 ...
Wang和他的实验室在聚焦超声方面有着悠久的历史,这是利用嵌合抗原受体(CAR) t细胞进行的突破性癌症免疫治疗研究的一部分。CAR t细胞是从患者身上提取的免疫细胞,经过改造后可以更有效地对抗癌症。Wang和他的团队利用超声波直接控制这些CAR - t细胞,在不伤害健康组织的情况下精确靶向肿瘤细胞。
由科大讯飞携手未来论坛共同发起的全国性科普教育活动——“追星就追科学家”公益科普活动,通过对话交流的方式,为青少年搭建一个与科学家面对面沟通的桥梁。至今,活动已邀请了14位院士及青年科学家,分别走进香港、长沙、哈尔滨在内的多个城市高校,与2万多名学生 ...
在2022年6月的第22届日本抗衰老医学会会议上,日本同志社大学的研究团队公布了他们对NMN影响绝经后女性健康的临床研究成果。这项研究招募了17位平均年龄55岁的健康绝经后女性,她们在不改变生活方式的情况下,每天早晨服用300mg纯NMN,持续8周, ...
加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院正在招募患者参加一项旨在治愈镰状细胞病的创新临床试验。该试验是美国首次将非病毒CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于人类,直接纠正导致该疾病的基因突变。
在大量预处理的T细胞淋巴瘤患者中,CTX130显示出可控的安全性和有希望的客观缓解率。这项研究表明,同种异体的CAR-T细胞可以安全地用于复发或难治性T细胞淋巴瘤患者。但CTX130疗效和抗肿瘤活性需要进一步的证明。
2024年12月4日,华语文坛的璀璨星辰——琼瑶女士,在家中平静地告别了这个世界,享年86岁。她的离世,不仅标志着一个时代的落幕,更是一次对生命意义与健康维护的深刻反思。
如今,在一项新的研究中,洛克菲勒大学细菌学实验室的Luciano Marraffini及其团队和纪念斯隆-凯特琳癌症中心结构生物学实验室的Dinshaw Patel及其团队发现一种CRISPR系统不仅能用基因剪刀对付入侵者,还能充当某种分子熏蒸剂。相关研究结果近期发表在 Cell 期刊上,论文标题为 “The CRISPR-associated adenosine deaminase Cad1 ...
Cas9-PE系统的创新之处在于它能够在水稻中同时实现精准编辑和位点特异性随机突变,这一特性大大增强了基因编辑的灵活性和效率。与传统的基因编辑技术相比,如CRISPR-Cas9,Cas9-PE系统不仅能进行碱基替换,还能通过引入随机突变,为植物育种提供更多的遗传变异来源。这一新技术的推广应用,将可能彻底改变水稻等作物的育种方式,促进无外源转基因成分的基因编辑植株的产生。
在生命科学的浩瀚宇宙中,CRISPR基因编辑技术无疑是一颗炙手可热的明星。从2007年首次被发现以来,它以惊人的速度发展,彻底改变了我们对基因的理解和操作方式。但是什么让这项技术如此独特?又为什么它在全球范围内引发了如此巨大的关注?