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腾讯网
6 天
如虎添翼!西湖大学开发全新递送系统,让CRISPR基因编辑更高效
自诞生以来,CRISPR-Cas9这把"基因魔剪"虽然掀起了生命科学研究的革命性浪潮。然而,面对那些"油盐不进"的难转染细胞,特别是原代免疫细胞,这把基因魔剪却常常无处施展。现在,这个难题终于迎来突破性解决方案!西湖凝聚体携手西湖大学研究团队重磅推出 ...
来自MSN
8 小时
遥控基因疗法利用超声波杀死癌症
CRISPR是一种强大的基因编辑工具,它使用一种名为Cas9的酶对目标基因进行精确编辑。 但问题是,它并不总能留在身体的正确部位,而且在需要的很长时间后仍会继续编辑基因,从而可能引发免疫反应。一种新型癌症基因疗法可以在身体的特定部位远程激活。
腾讯网
22 天
CRISPR-Cas9筛选技术的突破性应用,揭秘神经干细胞衰老的调控因子
近期,一项发表在《Nature》上的研究《CRISPR-Cas9 screens reveal regulators of ageing in neural stem cells》,通过基于CRISPR-Cas9基因编辑的筛选技术揭示了NSC衰老 ...
中国网
18 小时
“追星就追科学家”校园公益科普活动收官
12月6日下午,“追星就追科学家”校园公益科普活动收官站来到了江苏省盱眙中学。北京大学生命科学学院副教授,2023亚洲青年科学家基金项目研究员-生命科学——杜鹏,与江苏省盱眙中学的900名学生们一起揭秘跨物种基因工程。
腾讯网
12 天
颠覆传统CRISPR递送技术:ProteanFect突破原代免疫细胞基因编辑效率瓶颈
面对现有递送方法的种种局限,我们开发出基于生物分子凝聚体的全新递送技术——ProteanFect。这项技术的核心在于充分利用生物凝聚体的天然生物学机制:ProteanFect蛋白分子能够在体外与核酸自组装成高度规律的球体结构(见图2)。
生物谷
17 小时
1000万奖金!薛其坤、谢晓亮获2024腾冲科学大奖,卢煜明、张锋为 ...
腾冲科学大奖是首个完全在中国大陆地区倡设发起、面向国内外评选、单项奖金达1000万元人民币的社会力量设立科学技术奖,也是国内首个以边陲城市直接命名的社会力量设立科学技术奖。据悉,大奖聚焦生物医药、生物多样性、生态环境、现代农业、新材料、绿色能源等领域 ...
生物通
11 天
首次使用非病毒CRISPR来纠正镰状细胞突变
加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院正在招募患者参加一项旨在治愈镰状细胞病的创新临床试验。该试验是美国首次将非病毒CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于人类,直接纠正导致该疾病的基因突变。
1 天
我国科研团队开发出CRISPR/Cas13基因编辑新工具
作为RNA特异性靶向工具,CRISPR/Cas13技术提供了一种强大而有效的方法,这种精度对于揭示多种类型RNA在植物生长发育过程中的作用,如发育、应激反应等至关重要,这为植物功能研究和作物改良提供了新的技术手段。
生物谷
12 天
Cell:新研究揭示CRISPR-Cas10抵抗病毒感染新机制
如今,在一项新的研究中,洛克菲勒大学细菌学实验室的Luciano Marraffini及其团队和纪念斯隆-凯特琳癌症中心结构生物学实验室的Dinshaw Patel及其团队发现一种CRISPR系统不仅能用基因剪刀对付入侵者,还能充当某种分子熏蒸剂。相关研究结果近期发表在 Cell 期刊上,论文标题为 “The CRISPR-associated adenosine deaminase Cad1 ...
7 天
CAR-T疗法CTX130治疗复发或难治性T细胞淋巴瘤临床数据及安全性
在大量预处理的T细胞淋巴瘤患者中,CTX130显示出可控的安全性和有希望的客观缓解率。这项研究表明,同种异体的CAR-T细胞可以安全地用于复发或难治性T细胞淋巴瘤患者。但CTX130疗效和抗肿瘤活性需要进一步的证明。
生物通
3 天
第一个全面的,超声波可控的CRISPR工具箱:已应用于癌症免疫治疗
Wang和他的实验室在聚焦超声方面有着悠久的历史,这是利用嵌合抗原受体(CAR) t细胞进行的突破性癌症免疫治疗研究的一部分。CAR t细胞是从患者身上提取的免疫细胞,经过改造后可以更有效地对抗癌症。Wang和他的团队利用超声波直接控制这些CAR - t细胞,在不伤害健康组织的情况下精确靶向肿瘤细胞。
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