自诞生以来，CRISPR-Cas9这把"基因魔剪"虽然掀起了生命科学研究的革命性浪潮。然而，面对那些"油盐不进"的难转染细胞，特别是原代免疫细胞，这把基因魔剪却常常无处施展。现在，这个难题终于迎来突破性解决方案！西湖凝聚体携手西湖大学研究团队重磅推出 ...

近期，一项发表在《Nature》上的研究《CRISPR-Cas9 screens reveal regulators of ageing in neural stem cells》，通过基于CRISPR-Cas9基因编辑的筛选技术揭示了NSC衰老 ...

“追星就追科学家”公益科普活动，是科大讯飞携手未来论坛共同发起的一项全国性的科普教育活动。通过对话交流的方式，为青少年搭建一座与科学家面对面沟通的桥梁。至今，活动已邀请了包括院士、未来论坛青年科学家在内的14位专家学者分别走进香港、长沙、哈尔滨在内的 ...

面对现有递送方法的种种局限，我们开发出基于生物分子凝聚体的全新递送技术——ProteanFect。这项技术的核心在于充分利用生物凝聚体的天然生物学机制：ProteanFect蛋白分子能够在体外与核酸自组装成高度规律的球体结构（见图2）。

加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院正在招募患者参加一项旨在治愈镰状细胞病的创新临床试验。该试验是美国首次将非病毒CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于人类，直接纠正导致该疾病的基因突变。

Wang和他的实验室在聚焦超声方面有着悠久的历史，这是利用嵌合抗原受体（CAR） t细胞进行的突破性癌症免疫治疗研究的一部分。CAR t细胞是从患者身上提取的免疫细胞，经过改造后可以更有效地对抗癌症。Wang和他的团队利用超声波直接控制这些CAR - t细胞，在不伤害健康组织的情况下精确靶向肿瘤细胞。

在大量预处理的T细胞淋巴瘤患者中，CTX130显示出可控的安全性和有希望的客观缓解率。这项研究表明，同种异体的CAR-T细胞可以安全地用于复发或难治性T细胞淋巴瘤患者。但CTX130疗效和抗肿瘤活性需要进一步的证明。

如今，在一项新的研究中，洛克菲勒大学细菌学实验室的Luciano Marraffini及其团队和纪念斯隆-凯特琳癌症中心结构生物学实验室的Dinshaw Patel及其团队发现一种CRISPR系统不仅能用基因剪刀对付入侵者，还能充当某种分子熏蒸剂。相关研究结果近期发表在 Cell 期刊上，论文标题为 “The CRISPR-associated adenosine deaminase Cad1 ...

肺腺癌（LUAD）是致死率最高的癌症之一，具有早期诊断困难、复发率和转移率高、预后不佳等特点。根据分期的不同，LUAD的治疗方法也各不相同，包括手术、化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗。大多数LUAD病例确诊时已是晚期，无法手术，治疗手段有限；因此，化疗 ...

2024年12月4日，华语文坛的璀璨星辰——琼瑶女士，在家中平静地告别了这个世界，享年86岁。她的离世，不仅标志着一个时代的落幕，更是一次对生命意义与健康维护的深刻反思。

癌症，是一种由于体内细胞异常增殖引起的疾病。尽管 癌细胞 来源于自身，但它们依然可以成功躲避免疫系统的识别，逃脱其监视，进而失控生长。这种复杂的逃逸过程使得免疫系统在应对癌细胞时面临巨大挑战。而在过去十年间，研究者们开始关注肿瘤微环境（Tumor ...