▎药明康德内容团队编辑诺华（Novartis）公司今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已采纳积极意见，建议批准“first-in-class”口服补体替代通路因子B抑制剂Fabhalta（iptacopan）上市，用于治疗患有 ...

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胰腺癌因为致死率高而被称为“癌症之王”。确诊患者的5年生存率只有13%，即使患者的肿瘤能够被手术切除，大约80%的患者会在5年内复发。放疗、化疗、靶向疗法、以及免疫疗法对胰腺癌的疗效都不理想，因此患者急需创新治疗选择。

伦敦 - 在加拿大安大略省北部运营的贵金属和基本金属勘探公司First Class Metals Plc（LSE: FCM）发布了经金融行为监管局（FCA）批准的招股说明书，并宣布发行股票。该招股说明书现已在公司网站和FCA文件存储机制上发布，为90,922,121股新普通股（每股面值£0.001）在伦敦证券交易所主板市场上市及交易做好准备。

Innate Pharma日前宣布，美国FDA已授予其在研KIR3DL2靶向抗体lacutamab突破性疗法认定（BTD），用于治疗接受过至少两种系统性治疗（包括mogamulizumab）后的复发或难治性成人Sézary综合征患者。

2月25日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示， 复星医药 的创新药Tenapanor（盐酸替纳帕诺片）的上市许可申请已获得批准，用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症。

2025年2月26日，复星医药（股票代码：600196.SH；02196.HK）宣布，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（“复星医药产业”）获独家开发和商业化许可的全新机制降磷创新药盐酸替那帕诺片（中国境内商品名：万缇乐®，“该新药”）用于控制对 ...

默沙东（MSD）公司2月19日宣布， 欧盟委员会已有条件批准其口服低氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂Welireg（belzutifan）上市，作为单药治疗下列适应症 ： ...

Agios Pharmaceuticals公司日前宣布，“first-in-class”口服丙酮酸激酶（PK）激活剂mitapivat，在3期临床试验ACTIVATE-Kids中达到主要终点。这项研究评估了mitapivat治疗1至18岁PK缺乏症儿童的效果，这些患者不经常接受输血。试验数据显示，mitapivat达到了以血红蛋白应答为指标的主要终点。

在伦敦大学学院（UCL）学习，是许多学子的梦想。然而，梦想的滋味往往夹杂着严酷的现实，特别是对于那些希望在学业中取得优异成绩的学生。若你正在考虑选择UCL作为本科留学目的地，或者已在该校就读，了解哪些专业最难获得高分将对你至关重要。