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18 小时

在东欧大地上，乌克兰的战火虽未熄灭，但人们仍在渴望重建与和解的曙光。近日传来振奋消息：俄罗斯或许可将被冻结在欧洲的3000亿美元资产，用于乌克兰的重建。这一提议若能顺利推行，无疑为乌克兰的重生铺平了道路，也为国际政治中的和平解决开辟了新的可能性。

星島網1 天

「熊猫环海号」观光开篷巴士起航！明起往来尖沙咀至中环 3月杀入 ...

她续指，2024年城巴总共有3条开篷巴士线，全年总客量超过56万人次，比2023年增加逾两倍，可见有关旅游路线很受欢迎。政府鼓励专营巴士除提供日常定点、定线服务外，亦可把握开拓新路线的机遇，又指当局在巴士收费架构中提供弹性，让巴士公司有空间发掘相关收 ...

1 天

电视盒子有什么用？2025年电视盒子怎么选？

电视盒子作为连接传统电视与互联网内容的桥梁，尽管其市场份额近年来持续下滑，但依旧在许多家庭中扮演着不可或缺的角色。

1 天

默沙东/第一三共肿瘤新药将入临床，能攻破小细胞肺癌治疗难题吗？

在收购和合作之前，HPN328（MK-6070曾经的代号）于2022年3月就被美国食品药品监督管理局（FDA）授予治疗小细胞肺癌的孤儿药资格。在人类攻克肿瘤的路途上，小细胞肺癌仍属于较为缺乏新机制药物的领域。这也使得以MK-6070为代表的在研新药被寄予厚望。

腾讯网3 天

有望成为首款！潜在“first-in-class”抗癌小分子获FDA优先审评资格

1. Chimerix公司的在研疗法dordaviprone已获得美国FDA优先审评资格，用于治疗复发性H3 K27M突变弥漫性胶质瘤患者。 Chimerix公司今日宣布，美国FDA已受理该公司为在研疗法dordaviprone递交的新药申请（NDA ...

4 天

Chimerix获FDA优先审查多达维普隆，股价上涨

Investing.com -- Chimerix（纳斯达克股票代码：CMRX）股价上涨12.5%，此前该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已接受其新药申请（NDA），用于治疗复发性H3 ...

4 天

FDA接受Chimerix胶质瘤治疗新药申请

北卡罗来纳州达勒姆讯 - Chimerix（NASDAQ: CMRX）今日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受其新药申请（NDA），用于治疗复发性H3 K27M突变弥漫性胶质瘤的潜在新药dordaviprone。FDA已授予该申请优先审查，并将处方药用户费法案（PDUFA）目标行动日期定为2025年8月18日。根据 InvestingPro ...