在《Nature》期刊发表的这篇文章中，美国的科研团队探讨了UM171和KBTBD4新型癌症突变的趋同机制。KBTBD4是CULLIN3-RING E3泛素连接酶复合物的底物受体，在髓母细胞瘤中反复发生突变。研究发现，这些突变赋予KBTBD4功能增益，导致转录共抑制因子CoREST的异常降解。

在泛素-蛋白酶体系统中，人们早已知道人类疾病突变会损害多个E3泛素连接酶的功能。相比之下，促进底物蛋白异常降解的E3s功能增益突变，直到最近才作为一种引人入胜的现象出现。虽然有文献记载了超形态E3基因突变的病例，这些突变通过改变连接酶的稳定性或调控而 ...

在癌症的世界里，一场没有硝烟的战争正在激烈上演。科学家们一直努力寻找对抗癌症的有效武器，而组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACis）就是其中之一。我们知道，癌症的发生，除了致癌突变，异常的表观遗传修饰也是重要原因。组蛋白乙酰化作为常见的表观遗传修饰，对维持开放染色质结构、促进转录激活至关重要。而组蛋白去乙酰化酶（HDACs）会去除乙酰化，使染色质结构凝聚。在许多人类癌症中，HDACs 的表达或活性升高 ...

【导读】癌症的发生往往与基因突变密切相关，这些突变可以引发新的蛋白质相互作用，导致细胞功能失调。研究中发现，KBTBD4这一关键蛋白在髓母细胞瘤中频繁发生突变，进而影响疾病的发展。近期，美国哈佛大学和华盛顿大学的研究人员在《Nature》期刊上发表了一项重磅研究，探索了UM171与KBTBD4之间的关系，揭示了其如何通过重编程蛋白质-蛋白质相互作用 ...

在两项新的研究中，哈佛大学化学与化学生物学系领导的一个科学家团队在朝着开发能够从根本上破坏癌症不可控生长的创新分子疗法方面迈出了一大步。他们展示了小分子和基因突变如何改变 癌细胞 ...

在 HCC 的发生和发展过程中，表观遗传修饰起着至关重要的作用，尤其是组蛋白的翻译后修饰（Histone Post - translational Modifications，HPTMs）。传统的 HPTMs，像乙酰化和甲基化，已经被证实与 HCC 的发展密切相关。然而，随着科学技术的不断进步，人们逐渐意识到 HPTMs 的多样性远不止于此。近年来，随着质谱（Mass ...