好消息很快传来。 2023年3月1日，新码生物母公司浙江医药宣布，ARX788治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床，达到期中分析的界值。数据显示，其可以显著延长无进展生存期，并具有显著的统计学差异。

本内容仅供中国大陆地区执业的医疗卫生专业人士阅读参考，如您非前述专业人士，请离开本页面我国乳腺癌发病率逐年上升，有超过 90% 的乳腺癌患者在诊断时处于疾病的早期阶段，其中约 70% 为 HR+, HER2- 乳腺癌[1]。淋巴结转移与 HR+, ...

三阴性乳腺癌（Triple Negative Breast Cancer, ...

编者按： 2025年1月23日至25日，美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会（ASCO GI）在旧金山隆重召开。会上，Yelena ...

可让人头疼的是，很多患者在使用曲妥珠单抗治疗大约一年后就会出现耐药的情况，尤其是晚期转移性疾病患者，药物疗效大打折扣。就算联合化疗药物和帕妥珠单抗一起使用，还是有不少患者会耐药。这背后的原因，大家还没有完全搞清楚。目前的研究大多集中在药物与 HER2 的结合能力下降上，比如 HER2 受体从肿瘤细胞表面脱落等，但针对这些的新疗法效果也不太理想。

美国食品药品监督管理局（FDA）已对zongertinib的新药申请给予优先审查，用于治疗肿瘤具有人类表皮生长因子受体2（HER2/ERBB2）突变且已接受过全身治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

这一研究表明，尽管德曲妥珠单抗（T-DXd）联合用药的剂量降低至5.4mg/kg，但其依旧展现出卓越的疗效，治疗耐受性显著提高，未来有望成为该领域的新一线治疗标准。研究表明，降低剂量后的总缓解率（ORR）高达59.4%，而之前的6.4mg/kg剂量仅为41.9%。值得注意的是，中位无进展生存期（PFS）也未受到影响，6.4mg/kg组为6.4个月，而5.4mg/kg组为5.8个月，显示出强大的临床 ...

在充满挑战的市场环境中，Celcuity Inc. (CELC)股价已触及52周新低，交易价格为$10.35。根据 InvestingPro ...

根据提交给证券交易委员会的Form 4文件显示，Vir Biotechnology, Inc. (NASDAQ: VIR )首席执行官Marianne De Backer近期进行了股票交易。2月24日，De Backer以平均每股$9.4534的价格出售了16,122股普通股，总计$152,407。在交易发生时，该公司股票目前交易价格为$9.16，年初至今已上涨29%。根据 ...

乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤之一，治疗方法和技术近年来已取得显著进展。然而，尽管治疗效果不断提升，部分患者在治疗后的若干年内依然面临复发的风险。特别是一些高危患者群体，复发的可能性更大，如何及时识别这些高风险群体、加强监测，成为了医生和患者面临的重 ...

金吾财讯 | 交银国际研报指，康方生物 (09926)依沃西将与辉瑞公司多个ADCs药物开展联合疗法临床试验：2月24日， Summit Therapeutics 宣布与辉瑞达成临床试验合作，共同推进 PD1/VEGF 双抗依沃西与辉瑞多款vedotin ADC 在多种实体瘤中的联合治疗应用。相关的临床试验预计将于今年年中启动，Summit预计初期将以Ib/II 期试验为主。辉瑞将全面负责临床试验 ...