来源： 呆小猎 最近一段时间小猎收到的简历，大部分都有一定的“空窗期”，3-6个月属于正常，还有的属于去年年底离职的，空窗期时间越长，找工作越焦虑。 至于空窗的原因大家都知道： 大部分是被动，企业进行优化和业务调整。

12月9日，安图生物（603658.SH）公告称，因部分董事在审议关联议案时未按规定回避表决及内幕信息知情人登记管理不规范等问题，被河南证监局出具警示函，并记入证券期货市场诚信档案。董事长苗拥军、董事会秘书房瑞宽对此负主要责任。安图生物是中国领先的体外诊断企业，专注于IVD试剂和仪器的研发与生产。

综上所述，GB/T 29791.2-2013《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示）第2部分：专业用体外诊断试剂》是体外诊断试剂制造商必须遵循的重要标准之一，它规范了制造商提供信息的要求和标签的内容，确保了产品的安全性和有效性。 返回搜狐，查看更多 ...

11月24日，山西代县网红夫妇“丐中丐”车祸不幸身亡后的第四天，细雪飘进这家人的院子。在只有一两间屋子有暖气的平房里，两个不到五岁的孩子穿着白色孝衣，趴在父母曾经做饭的位置天真地笑着，还不知道家人的离世。 21日13点18分许，省道251线上，多个致命因素叠加，导致了一起车祸。事故认定书显示，李信伯一边视频直播与粉丝互动，一边无证驾驶无牌“老头乐”，在右车道倒车。随后，一辆大货车驶来，急刹左转，没 ...

IVD（In Vitro Diagnostic）医疗器械出口欧盟需要满足一系列严格的体系要求，这些要求主要由欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）规定。以下是对IVD医疗器械出口欧盟体系要求的详细概述： 一、法规背景 IVDR法规：欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）于2017年5月26日生效 ...

由于资源用于应对新冠病毒大流行以及IVD法规引入了重大变化，成员国当局、卫生机构、公告机构和经济运营商将无法在2022年5月26日完全满足IVD法规的要求。特别是公告机构的能力严重不足，使得制造商难以及时按要求执行。因此，欧盟委员会建议延长过渡期以 ...

注：因一篇专利的技术方案通常涉及多个技术功效，所以功效合计数不等于专利申请数。 更多本行业研究分析详见前瞻产业研究院《中国体外诊断（IVD）仪器行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》 更多深度行业分析尽在【前瞻经济学人APP】，还可以与500+经济 ...

全文统计口径说明：1)搜索关键词：体外诊断及与之相近似或相关关键词;2)搜索范围：标题、摘要和权利说明;3)统计截至日期：2024年10月31日。4)若有特殊统计口径会在图表下方备注。 2013-2023年，全球体外诊断行业专利申请人数量及专利申请量总体呈现增长态势。

核心提示：财政部办公厅开展会计法律法规答题活动，2024年11月18日起至2025年1月18日止。 中国会计视野讯 为加强新会计法宣传学习与贯彻实施 ...

核心提示：财政部会计司联合中国会计学会，北京、上海、厦门国家会计学院，中国会计报开展会计法律法规答题活动。答题时间：2024年11月18日起 ...

为使行业能及时了解国内外标准、法规的最新情况，全国汽车标准化技术委员会秘书处编辑了2024版《汽车标准法规目录 ...