来源： 呆小猎 最近一段时间小猎收到的简历，大部分都有一定的“空窗期”，3-6个月属于正常，还有的属于去年年底离职的，空窗期时间越长，找工作越焦虑。 至于空窗的原因大家都知道： 大部分是被动，企业进行优化和业务调整。

12月9日，安图生物（603658.SH）公告称，因部分董事在审议关联议案时未按规定回避表决及内幕信息知情人登记管理不规范等问题，被河南证监局出具警示函，并记入证券期货市场诚信档案。董事长苗拥军、董事会秘书房瑞宽对此负主要责任。安图生物是中国领先的体外诊断企业，专注于IVD试剂和仪器的研发与生产。

综上所述，GB/T 29791.2-2013《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示）第2部分：专业用体外诊断试剂》是体外诊断试剂制造商必须遵循的重要标准之一，它规范了制造商提供信息的要求和标签的内容，确保了产品的安全性和有效性。 返回搜狐，查看更多 ...

IVD（In Vitro Diagnostic）医疗器械出口欧盟需要满足一系列严格的体系要求，这些要求主要由欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）规定。以下是对IVD医疗器械出口欧盟体系要求的详细概述： 一、法规背景 IVDR法规：欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）于2017年5月26日生效 ...

注：因一篇专利的技术方案通常涉及多个技术功效，所以功效合计数不等于专利申请数。 更多本行业研究分析详见前瞻产业研究院《中国体外诊断（IVD）仪器行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》 更多深度行业分析尽在【前瞻经济学人APP】，还可以与500+经济 ...

联合国车辆安全法规UN R155是联合国欧洲经济委员会（UNECE）可持续交通系统部门的工作组，即“世界车辆法规协调论坛”（WP.29）发布的第155号规范 ...

全文统计口径说明：1)搜索关键词：体外诊断及与之相近似或相关关键词;2)搜索范围：标题、摘要和权利说明;3)统计截至日期：2024年10月31日。4)若有特殊统计口径会在图表下方备注。 2013-2023年，全球体外诊断行业专利申请人数量及专利申请量总体呈现增长态势。

核心提示：财政部办公厅开展会计法律法规答题活动，2024年11月18日起至2025年1月18日止。 中国会计视野讯 为加强新会计法宣传学习与贯彻实施 ...

核心提示：财政部会计司联合中国会计学会，北京、上海、厦门国家会计学院，中国会计报开展会计法律法规答题活动。答题时间：2024年11月18日起 ...

为使行业能及时了解国内外标准、法规的最新情况，全国汽车标准化技术委员会秘书处编辑了2024版《汽车标准法规目录 ...

这类试剂盒在神经科学研究、阿尔茨海默病诊断等领域具有广泛应用。 IVD产品（包括检测试剂盒）需要符合相关国家或地区的法规要求，如中国的《医疗器械监督管理条例》、欧盟的IVD法规（MDR）等。 认证过程中需要提交产品的技术文档、临床试验数据、风险 ...

根据初步调查结果，在此，我公司郑重声明： 东阿阿胶生产的所有复方阿胶浆产品，均按照国家有关法律法规执行，严格执行一药一码。国家医保局 ...