5月29日，美敦力 (Medtronic) 宣布，该公司的 Infuse 骨移植产品已获得美国 FDA 突破性设备称号。 该设备采用椎间融合装置，在L2 — S1的的一个或两个相邻水平的经椎间孔腰椎椎间融合 (TLIF) 手术方法中使用 Infuse 骨移植来治疗腰骶椎退行性疾病。 FDA 突破性认证将加速新技术的开发、评估和审查。

Medtronic offers both aortic root cannulae and coronary ostial cannulae. Aortic root cannulae are intended to infuse cardioplegia directly into the aortic root near the aortic valve while coronary ...