2.使用过程中务必保持产品干燥，避免阳光直射。 Lysosome Tracker Red是一种红色荧光标记的溶酶体探针，结构上由一个荧光基团和相连的弱碱基构成，可自由穿过细胞膜，并选择性地聚集在偏酸性的溶酶体中，以此实现对溶酶体的特异性荧光标记。 Lysosome Tracker Red ...

Les mucopolysaccharidoses (MPS) sont un groupe de sept maladies génétiques rares liées à la mutation d’un gène codant pour ...

本研究全面深入地探讨了神经元自噬在控制突触功能方面的作用，揭示了其在神经元发育、突触可塑性、认知功能和大脑衰老等过程中的关键角色，为理解神经发育障碍、神经退行性疾病等相关疾病的发病机制提供了重要理论基础。同时，研究也指出了当前领域存在的诸多问题和挑战，如突触神经传递如何直接影响自噬的具体机制仍不清楚，以及自噬在突触蛋白替换中的潜在作用尚不明确等。此外，虽然增强自噬可能成为对抗衰老和神经退行性疾病的 ...

杂志在线发表题为“Upregulated astrocyte HDAC7 induces Alzheimer-like tau pathologies via deacetylating transcription factor-EB and inhibiting lysosome biogenesis”的研究成果 ...

Maladie génétique rare, la maladie de Pompe est causée par la mutation d’un gène indispensable au bon fonctionnement des ...

et al. Glucosylceramide synthase inhibition with lucerastat lowers globotriaosylceramide and lysosome staining in cultured fibroblasts from Fabry patients with different mutation types. Hum Mol Genet.