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1 小时
石药集团牵手百济神州 AI驱动的临床候选药物BD正在流行
石药集团的两次BD,只是AI制药行业发展趋势的缩影。实际上,自从2021年12月,罗氏与AI制药巨头Recursion达成了首付款1.5亿美元,总交易金额高达121.5亿美元的重磅交易后,AI制药的BD热潮就已翻涌。
财经网
14 小时
百济神州与石药集团就SYH2039达成全球许可协议,后者获得1.5亿美元付款
12月13日,百济神州发布签署MAT2A抑制剂全球许可协议的公告。披露公司 ...
亿欧 on MSN
14 小时
最高金额达18.35亿美元,石药集团牵手百济神州订立独家授权协议
石药集团将收取总计1.5亿美元的预付款,并有权收取最高1.35亿美元的潜在开发里程碑付款及最高15.5亿美元的潜在销售里程碑付款,以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成。
15 小时
石药集团与百济神州签独家授权协议 最高可获18.35亿美元潜在款项
财中社12月13日电 石药集团(01093)发布公告称,公司已与百济神州就新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A抑制剂SYH2039订立独家授权协议。根据协议,公司将收取总计1.5亿美元的预付款,并有权收取最高1.35亿美元的潜在开发里程碑付款及最高15.5亿美元的潜在销售里程碑付款,此外还将根据该产品的年度销售净额计算分层销售提成。
香港財華網(財華社)
16 小时
石药集团(01093.HK)与百济神州就SYH2039订立独家授权协议
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布,集团已与BeiGene Switzerland GmbH(“百济神州”)就集团的新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂(SYH2039),以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品在全球的开发、制造及商业化订立独家授权协议。根据该协议并按照其中的条款及条件,集团同意授予百济神州在全球开发、制造及商业化该化合物及该产品的独家授权。集团将 ...
东方财富网
10 天
和誉附属公司获FDA批准开展ABSK131临床试验
根据公告,约15%的人类实体肿瘤缺乏抑癌基因MTAP的表达,MTAP缺失发生率较高的实体瘤包括非小细胞肺癌(15.7%)、胰腺癌(21.7%)、食管癌(28.4%)及间皮瘤(32.2%)。MTAP缺失会导致其底物甲硫代腺苷(MTA)积累,进而抑制PRMT5的活性。ABSK131是公司开发的一款新型小分子抑制剂,在临床前研究中显示出对MTAP缺失癌细胞的良好选择性和药物代谢特性。
来自MSN
10 天
和誉-B:ABSK131获FDA批准 15%肿瘤缺MTAP
【和誉-B 公告:高选择性小分子 PRMT5*MTA 抑制剂 ABSK131 获 FDA 的 IND 批准】2024 年 12 月 3 日,上海和誉生物医药科技有限公司称,此次获批是在晚期实体瘤患者中开展 I 期临床试验。试验题为“一项评估 ...
10 天
和誉-B:创新PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得美国FDA的IND批准
和誉-B (02256)发布公告,2024年12月3日,上海和誉生物医药科技有限公司今天宣布,高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得FDA的 ...
11 天
恒瑞PARP抑制剂乳腺癌适应症获批上市,“合成致死”赛道纵览
这一进展不仅为患者带来了新的治疗选择,也进一步巩固了氟唑帕利作为国内首款获批治疗乳腺癌的PARP抑制剂的地位。乳腺癌作为全球女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率在全球范围内均呈现上升趋势。HER2阴性乳腺癌尤其难以治疗,因为它发展迅速,容易转移 ...
搜狐
23 天
百济神州1类癌症创新药获批临床!“合成致死”新靶点
截图来源:CDE官网 ...
英为财情
1 个月
Tango Therapeutics推进癌症药物进入全面开发阶段
Tango Therapeutics将与Revolution Medicines合作,评估TNG462与RAS(ON)多重和G12D选择性抑制剂的联合使用。这种合作旨在利用TNG462在治疗MTAP缺失癌症方面的潜力,这种癌症经常与RAS突变同时存在,尤其是在胰腺癌中。 TNG462的开发计划包括为NSCLC和胰腺癌的注册试验做准备 ...
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