近日，湖南省中西医结合医院（湖南省中医药研究院附属医院）心血管内科李志主任接诊了一位36岁的年轻高血压男性患者，他被确诊高血压病1年多了，虽规律服用降压药，但血压控制不理想，遂来寻求中医治疗。该患者身形肥胖，日常慵懒不爱动，极易犯困，常长时间刷手机， ...

广西农业产业商会企业家走访团赴长江天成集团考察交流 ...

儿童阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 会导致呼吸道和颌面部发育的问题。关于这个问题，广大的家长是非常在意的，今天耳鼻喉郑立岗医生结合最近的研究来谈一谈。 该研究由 82 名阻塞性睡眠呼吸暂停儿童和 77 名对照者（年龄 5-10 ...

横河测试测量将于2月28日发布光谱分析仪（OSA）AQ6361。这款高性能且经济高效的台式OSA ...

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 华东医药 1类新药HDM1005注射液获得两项新的临床试验默示许可， 拟开发用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗。

【华东医药：GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液新适应症中国IND获得批准】华东医药股份有限公司宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准，适应症为用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗。

【2 月 25 日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司迎来重大消息！】中美华东申报的 HDM1005 ...

HDM1005注射液是一种多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂，已在多个国家和地区获得多项临床试验批准，并正积极推进II期临床试验。此次获批标志着该产品研发进程中的重要进展，将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。

在医药领域的又一重大里程碑，华东医药（股票代码：000963）全资子公司中美华东于2025年2月24日迎来了鼓舞人心的消息：国家药品监督管理局（NMPA）已批复其HDM1005注射液用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的临床试验。这一进展不仅昭示着该产品在研发上的重要突破，也将进一步巩固华东医药在内分泌治疗领域的竞争优势。

HDM1005注射液是中美华东研发的1类化学新药，是多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂。 根据华东医药此前公开资料介绍， 临床前研究和已有的临床1期数据显示， ...