中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 华东医药 1类新药HDM1005注射液获得两项新的临床试验默示许可， 拟开发用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗。

【华东医药：GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液新适应症中国IND获得批准】华东医药股份有限公司宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准，适应症为用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗。

【2 月 25 日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司迎来重大消息！】中美华东申报的 HDM1005 ...

HDM1005注射液是一种多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂，已在多个国家和地区获得多项临床试验批准，并正积极推进II期临床试验。此次获批标志着该产品研发进程中的重要进展，将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。

在医药领域的又一重大里程碑，华东医药（股票代码：000963）全资子公司中美华东于2025年2月24日迎来了鼓舞人心的消息：国家药品监督管理局（NMPA）已批复其HDM1005注射液用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的临床试验。这一进展不仅昭示着该产品在研发上的重要突破，也将进一步巩固华东医药在内分泌治疗领域的竞争优势。

近日，开发团队 XReal Games 确认《Zero Caliber 2》PCVR 版本的开发工作正在进行中，同时还透露了他们计划打造一款与游戏相关的衍生作品。据悉，《Zero Caliber ...

【华东医药：全资子公司获得HDM1005注射液临床试验批准通知书】财联社2月24日电，华东医药公告称，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，HDM1005注射液用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重 ...

HDM1005注射液是中美华东研发的1类化学新药，是多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂。 根据华东医药此前公开资料介绍， 临床前研究和已有的临床1期数据显示， ...

在当今快节奏的生活中，健康睡眠已成为人们日益关注的话题。根据金融界2月20日消息，爱朋医疗日前宣布推出多款健康睡眠产品，涵盖AI鼾声监测软件和各种气道通气诊疗相关设备，为用户提供全方位的解决方案。

按照日方的说法，OSA隶属于《防卫装备转移三原则》，通过向拥有“共同价值观”的“同志国”军队或武装力量无偿提供军事装备，并帮助对方完善相关基础设施，支持受援国提高军事能力及安保水平。在2023财年，日本政府曾经投入了20亿日元，将菲律宾 ...

央视网消息：北京时间2月5日，WTT新加坡大满贯女单1/16决赛，钱天一、王艺迪皆3-0横扫对手，晋级女单16强。