为解决破骨细胞分化机制及骨骼疾病治疗难题，研究人员开展 p15 Ink4b 对破骨细胞分化影响的研究，发现 p15 Ink4b 是关键调控因子。该成果为骨骼疾病治疗提供新思路，值得科研人员一读。 在人体的骨骼世界里，破骨细胞（osteoclasts）可是一群 “厉害角色”。

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他们发现，随着传代次数增加，干细胞相关基因 TWIST1 表达下降，而衰老相关基因如 p16INK4A、p15、WRAP53 和 ARHGAP29 显著上调，SETD7 也在衰老的 hBMSCs 中明显增加。而且，TWIST1 mRNA 表达与 SETD7 的 mRNA 表达呈负相关，衰老相关基因则与 SETD7 表达呈正相关。在 3D 培养 ...