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生物通
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揭开 2 型糖尿病遗传密码:南亚家族罕见变异如何改写患病风险?
为解决南亚人群 2 型糖尿病(T2D)遗传机制不明等问题,相关研究人员开展 T2D 相关基因变异研究。发现特定家庭中罕见变异(RVs)富集且多基因风险评分(PRS)低。该研究为 T2D 防治提供新视角,值得科研读者一读。 在全球范围内,糖尿病尤其是 2 型糖尿病(T2D),正逐渐成为一个严重的健康威胁。它就像一个潜伏在人群中的 “健康杀手”,悄无声息地影响着无数人的生活。T2D ...
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