为了开展这项研究,研究人员运用了多种关键技术方法。在动物实验方面,构建了小鼠后肢缺血模型,通过激光多普勒灌注成像、组织学和免疫荧光染色等技术,评估血液流动、组织损伤和血管生成情况。在细胞实验中,培养了人 BMSCs 和 HUVECs,利用流式细胞术(FCM)对 BMSCs 进行表征,采用差速离心法分离 ApoVs,运用蛋白质组学分析、Western blotting、定量实时 ...
MASH是一种慢性肝病,起始于肝脏脂质过度堆积,后续可发展为肝脏炎症、肝细胞损伤及纤维化,最终可能导致肝硬化甚至肝癌。尽管靶向抑制脂质从头合成的药物能够减少肝脏脂质积累,但在阻止MASH进展方面的效果不同,且全面抑制脂质合成可能影响细胞膜稳定性,导致细胞死亡,进而加剧肝脏损伤。
为探究 Sch B 对 Ang II 诱导的铁死亡、心房纤维化和 AF 的作用及机制,上海浦东周浦医院的研究人员开展相关研究。结果显示 Sch B 可通过激活 SIRT1 发挥保护作用。该研究为 AF 治疗提供新方向,值得科研读者一读。 在心血管疾病的庞大 “家族” 中,房颤(Atrial ...
肝细胞特异性Smpd3基因破坏或SMPD3的药物抑制减轻了MASH,而重新引入SMPD3逆转了MASH的分解。 尽管健康肝脏表达低水平的SMPD3,但脂毒性诱导的DNA损伤抑制sirtuin 1 (SIRT1),触发MASH期间SMPD3的上调。这破坏了膜鞘磷脂-神经酰胺平衡,并通过增强脂肪变性肝细胞的小窝 ...
“每天吃半碗西兰花,或许就能让你多活 5 年!” 这可不是什么夸张的养生口号,而是天津医科大学的最新研究成果揭示的惊人事实。这项研究聚焦于中国人普遍缺乏的叶酸,它在延缓衰老、守护健康方面,有着超乎想象的强大功效。
央广网北京2月28日消息 据山东大学齐鲁医院消息,近日,该院络病理论创新转化全国重点实验室研究团队在心血管疾病基础研究领域中,发现了代谢异常导致血管疾病的多个新机制,在Cell子刊Cell Metabolism(中国科学院1区Top,五年IF=31.2)、Journal of Clinical ...
随着年龄增长,生物钟的精准性与稳定性逐渐衰退,表现为昼夜节律基因振荡周期延长、振幅降低 ...
这可能与尿石素A通过提高细胞NAD+水平、激活Sirt1,从而维持能量稳态的机制有关8。 NAD+:细胞代谢的“能量货币” 众所周知,NAD+是细胞代谢和能量稳态的重要辅酶。这一关键辅酶直接参与氧化还原反应与DNA修复,是维持线粒体功能的核心因子。研究表明 ...
肝脏是人体重要的代谢器官,负责解毒、产生胆汁、储存营养物质并调节多种代谢过程。维持正常的肝细胞功能需要精细的线粒体质量控制(MQC),包括线粒体分裂、融合、生成及自噬等多个环节。研究表明,线粒体功能障碍与多种急慢性肝病的发生发展密切相关,如酒精相关性 ...
在抗衰领域,新的研究成果与成分不断涌现,非瑟酮(Fisetin)作为一种天然多酚类物质,正凭借其独特的 多靶点调控细胞稳态 的能力,逐渐崭露头角,成为备受瞩目的“抗衰新星”。
三、适度饥饿如何启动“长寿基因”? 近年来的研究发现,适度的饥饿感,能够激活人体的“长寿基因”——SIRT1,并启动一系列有助于健康的生理变化。 SIRT1是一种蛋白去乙酰化酶,它的作用类似于“细胞修复工”,能够修复受损DNA,延缓衰老。科学家发现 ...
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