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(ECNS) -- China has vast dimensions and high efficiency of its governance when it comes to technological and social progress, ...

2024年12月3日，和黄医药正式宣布，其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合信迪利单抗用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整（pMMR）子宫内膜癌（EMC）患者。

美国的医疗费用是世界上最高的之一，特别是对于没有保险或者保险覆盖不全的家庭而言，生病或生育孩子时的费用可能会非常高昂。即便有保险，仍然需要支付大量的自费部分，特别是在住院治疗、新生儿护理等高昂医疗项目中，费用负担通常较重。

2024年12月3日，上海——复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药 汉斯状（通用名：斯鲁利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）的一线治疗。这是H药在中国获批的第五项适应症，也是继鳞状 ...

2024年12月3日，和黄医药正式宣布，其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合信迪利单抗用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整（pMMR）子宫内膜癌（EMC）患者。作为目前中国首个且唯一逾十年来在美[1]、欧[2]、日[3]三大标杆市场获批用 ...