近期，强生 (JNJ.US)在医药领域获重大突破： 旗下古塞奇尤单抗注射液成功获得NMPA批准 ，用于诊治那些对传统治疗手段或生物制剂存在应答不充分、完全失去应答反应，或是身体不耐受情况的中度至重度活动性克罗恩病成年患者。

在研究过程中，研究人员运用了多种关键技术方法。他们收集了健康新生儿（Healthy Newborns，NNB）和 FDNB 新生儿的外周血样本进行分析，并排除了存在多种疾病的新生儿及可能影响新生儿免疫系统的产妇样本。同时，使用多种小鼠品系构建了缺氧诱导的小鼠模型和缺氧缺血性脑病（Hypoxic - Ischemic ...