智通财经APP获悉，2月27日，阿斯利康 (AZN.US) 宣布，3期临床试验SERENA-6的中期分析显示，其在研口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)camizestrant与CDK4/6抑制剂联用，在主要终点无进展生存期 ...

经济观察网讯 阿斯利康（AstraZeneca）公司今日（2月27日）宣布，3期临床试验SERENA-6的中期分析显示， 其在研口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）camizestrant与CDK4/6抑制剂联用，在主要终点无进展生存期（PFS）上显示出统计学显著且具有临床意义的改善。

2 月 26日，阿斯利康宣布SERENA-6 III 期临床试验中， Camizestrant 在一线晚期 HR 阳性乳腺癌（伴 ESR1 肿瘤突变）患者中表现出高度统计学显著和临床意义的 ...

SERENA-6试验是首个采用ctDNA指导方法的全球双盲III期研究，结果显示，与继续接受芳香化酶抑制剂标准治疗的患者相比，转换为camizestrant联合CDK4/6抑制剂治疗的患者疾病进展时间明显延长。虽然总生存期和第二次疾病进展时间等次要终点仍在评估中，但已观察到改善趋势。