2024年5月20日，全国团体标准信息平台发布公告，国内首个基于人源肝脏类器官的药物肝脏毒性评价技术团体标准《基于人源肝脏类器官的药物肝脏毒性评价技术》（标准编号为 T/CRHA 052—2024）正式发布， ...

2月20日，振东制药（300158）发布公告称，公司研发的星蒌承气颗粒获得了国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》。该药物已经通过了IND（Investigational New Drug Application，研究性新药申请）阶段，即将进入临床试验阶段。

成纤维细胞生长因子（FGF）在人类发育、代谢和组织稳态中发挥重要的调控作用。一直以来，FGF被认为仅在促进伤口愈合方面有应用前景。近年来，对于FGF的代谢调控功能的系统阐明为FGF类相关代谢性疾病治疗药物的研发提供了重要理论依据，以FGF19和FGF21为代表的蛋白改构体更是分别有望获批用于治疗原发性硬化性胆管炎和代谢综合征相关性脂肪性肝炎（MASH）。因此，FGF在代谢性疾病中的应用前景已经成为 ...

OPN-6602 (Opna Bio) 获得 FDA 孤儿药资格 (ODD)，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者。该资格基于 1 期临床试验 (NCT06433947) 的结果。

为解决卵巢癌现有药物疗效不佳、新靶点匮乏的问题，东南大学附属中大医院研究人员开展卵巢癌潜在药物靶点研究。他们发现 44 种与 OC 风险相关蛋白。这为 OC 治疗提供新方向，推荐科研读者一读。

由于百利天恒股权集中，公司股价飙涨后，其实控人朱义的身价水涨船高，其在2024新财富500创富榜上以417亿元身价排名第63位，被赋予“科创板首富”的称谓。

1. Chimerix公司的在研疗法dordaviprone已获得美国FDA优先审评资格，用于治疗复发性H3 K27M突变弥漫性胶质瘤患者。 Chimerix公司今日宣布，美国FDA已受理该公司为在研疗法dordaviprone递交的新药申请（NDA ...

诺和诺德（Novo ...

中证网讯 近期，药企陆续接入DeepSeek的消息持续催化医药行情，“AI+医药”相关资产表现强劲，头部ETF交投活跃。截至2月17日，全市场规模最大的港股创新药主题指数基金港股创新药ETF（513120）近5个交易日合计被资金抢筹18.68亿份，最新份额达123.4亿份，最新规模达96.9亿元，均创历史新高。 资金为何如此关注创新药领域？AI如何影响创新药发展？对此，信达证券表示，创新药具有研发 ...

奥兰多讯 - 经皮药物产品开发商Nutriband Inc. (NASDAQ: NTRB )宣布与Kindeva Drug Delivery达成独家合作伙伴关系，共同开发Aversa™芬太尼，这是一种潜在的防滥用芬太尼贴剂。根据修订后的协议，双方将共同承担开发成本并包含里程碑付款。该公司目前市值7,900万美元，过去一年的市场表现强劲，回报率达174%。根据 InvestingPro ...

关于 CGRP 抑制剂诱发或加重雷诺现象的生物学机制，目前尚未完全明确，但有研究提出了一些合理假设。CGRP 作为一种强大的血管扩张剂，其被抑制后可能导致外周血管的血管收缩不受抑制，从而引发或加重雷诺现象。此外，CGRP 在调节血管张力和神经源性炎症方面的作用，也可能在其发病机制中发挥作用。临床医生在使用 CGRP ...

该综述从癌症免疫循环入手，对增强原位疫苗效果的实体瘤药物和基因递送技术进行了系统总结。分别从促进肿瘤抗原的释放、增强肿瘤抗原处理和呈递以及克服抑制性肿瘤微环境三个维度出发，概括分析了不同类别、不同特性和靶向不同区域和细胞类型的递送技术。此外，该综述还 ...